中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
4期
474-476
,共3页
微乳液相色谱法%金益排石颗粒%大黄酚
微乳液相色譜法%金益排石顆粒%大黃酚
미유액상색보법%금익배석과립%대황분
目的:建立金益排石颗粒中大黄酚含量的微乳液相色谱测定法.方法:以微乳2.5％(w/v)十二烷基硫酸钠(SDS)-0.1％(v/v)正辛烷-10.0％(v/v)正丁醇-0.5％三乙胺(v/v)(磷酸调pH至3.0)为流动相,色谱柱采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5n),柱温28℃,流速1ml· min-1,检测波长254 nm.结果:大黄酚在3.9 ～39.0 μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.66％,RSD为0.64％(n=6).结论:本法简便、准确,可用于金益排石颗粒中大黄酚的含量测定.
目的:建立金益排石顆粒中大黃酚含量的微乳液相色譜測定法.方法:以微乳2.5％(w/v)十二烷基硫痠鈉(SDS)-0.1％(v/v)正辛烷-10.0％(v/v)正丁醇-0.5％三乙胺(v/v)(燐痠調pH至3.0)為流動相,色譜柱採用Hypersil ODS2色譜柱(250 mm×4.6 mm,5n),柱溫28℃,流速1ml· min-1,檢測波長254 nm.結果:大黃酚在3.9 ～39.0 μg·ml-1範圍內,與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均加樣迴收率為99.66％,RSD為0.64％(n=6).結論:本法簡便、準確,可用于金益排石顆粒中大黃酚的含量測定.
목적:건립금익배석과립중대황분함량적미유액상색보측정법.방법:이미유2.5％(w/v)십이완기류산납(SDS)-0.1％(v/v)정신완-10.0％(v/v)정정순-0.5％삼을알(v/v)(린산조pH지3.0)위류동상,색보주채용Hypersil ODS2색보주(250 mm×4.6 mm,5n),주온28℃,류속1ml· min-1,검측파장254 nm.결과:대황분재3.9 ～39.0 μg·ml-1범위내,여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 8),평균가양회수솔위99.66％,RSD위0.64％(n=6).결론:본법간편、준학,가용우금익배석과립중대황분적함량측정.
