中华小儿外科杂志
中華小兒外科雜誌
중화소인외과잡지
CHINESE JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
2007年
9期
481-485
,共5页
间充质干细胞移植%巨结肠,先天性%大鼠
間充質榦細胞移植%巨結腸,先天性%大鼠
간충질간세포이식%거결장,선천성%대서
目的 在体外诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)的神经细胞分化基础上,探讨移植治疗实验性巨结肠的可能性.方法 8～9周龄SD大鼠用1%苯扎氯铵(BAC)制作巨结肠模型.贴壁筛选法进行MSCs原代培养、扩增后用碱性全反式视黄酸(ATRA)和碱性成纤维生长因子(FGF2)诱导法收获Nestin、NF表达阳性的MSCs细胞,显微注射法将来源于雄性大鼠,Nestin、NF阳性表达的MSCs植入雌性实验性巨结肠模型鼠病变肠段.实验分对照组(PBS组)及实验组(MSCs组),分别于术后1、2、4周进行大体观察,钡灌肠X线检查,病理学检查、平滑肌收缩功能以及采用短路电流技术检测上皮离子转运的变化.结果 BAC处理后1周,实验组大鼠出现腹胀,BAC处理段出现狭窄.MSCs被纯化并被诱导为神经细胞.MSCs组免疫组化结果显示移植后1、2、4周Nestin及NF呈阳性表达,但在PBS组未观察到阳性表达.MSCs组腹胀较轻,梗阻近端少量大便,MSCs移植组大鼠结肠上皮第一周跨膜电压升高,但第四周其基础电流下降,钠离子吸收减少;MSCs移植后第一、四周Forskolin所引起的氯离子分泌电流均较PBS组高.结论 MSCs可在实验性巨结肠模型鼠结肠壁内分化为神经细胞,部分恢复结肠神经调节作用.
目的 在體外誘導骨髓間充質榦細胞(MSCs)的神經細胞分化基礎上,探討移植治療實驗性巨結腸的可能性.方法 8～9週齡SD大鼠用1%苯扎氯銨(BAC)製作巨結腸模型.貼壁篩選法進行MSCs原代培養、擴增後用堿性全反式視黃痠(ATRA)和堿性成纖維生長因子(FGF2)誘導法收穫Nestin、NF錶達暘性的MSCs細胞,顯微註射法將來源于雄性大鼠,Nestin、NF暘性錶達的MSCs植入雌性實驗性巨結腸模型鼠病變腸段.實驗分對照組(PBS組)及實驗組(MSCs組),分彆于術後1、2、4週進行大體觀察,鋇灌腸X線檢查,病理學檢查、平滑肌收縮功能以及採用短路電流技術檢測上皮離子轉運的變化.結果 BAC處理後1週,實驗組大鼠齣現腹脹,BAC處理段齣現狹窄.MSCs被純化併被誘導為神經細胞.MSCs組免疫組化結果顯示移植後1、2、4週Nestin及NF呈暘性錶達,但在PBS組未觀察到暘性錶達.MSCs組腹脹較輕,梗阻近耑少量大便,MSCs移植組大鼠結腸上皮第一週跨膜電壓升高,但第四週其基礎電流下降,鈉離子吸收減少;MSCs移植後第一、四週Forskolin所引起的氯離子分泌電流均較PBS組高.結論 MSCs可在實驗性巨結腸模型鼠結腸壁內分化為神經細胞,部分恢複結腸神經調節作用.
목적 재체외유도골수간충질간세포(MSCs)적신경세포분화기출상,탐토이식치료실험성거결장적가능성.방법 8～9주령SD대서용1%분찰록안(BAC)제작거결장모형.첩벽사선법진행MSCs원대배양、확증후용감성전반식시황산(ATRA)화감성성섬유생장인자(FGF2)유도법수획Nestin、NF표체양성적MSCs세포,현미주사법장래원우웅성대서,Nestin、NF양성표체적MSCs식입자성실험성거결장모형서병변장단.실험분대조조(PBS조)급실험조(MSCs조),분별우술후1、2、4주진행대체관찰,패관장X선검사,병이학검사、평활기수축공능이급채용단로전류기술검측상피리자전운적변화.결과 BAC처리후1주,실험조대서출현복창,BAC처리단출현협착.MSCs피순화병피유도위신경세포.MSCs조면역조화결과현시이식후1、2、4주Nestin급NF정양성표체,단재PBS조미관찰도양성표체.MSCs조복창교경,경조근단소량대편,MSCs이식조대서결장상피제일주과막전압승고,단제사주기기출전류하강,납리자흡수감소;MSCs이식후제일、사주Forskolin소인기적록리자분비전류균교PBS조고.결론 MSCs가재실험성거결장모형서결장벽내분화위신경세포,부분회복결장신경조절작용.
