CAJ | 학술논문

脱乙酰几丁质(chitosan,CHN)可以特异性诱导人参细胞42与39 kD蛋白激酶活性,丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径的抑制剂PD98059可以抑制CHN的这种诱导.利用MAPK抗体进行免疫沉淀试验与体外激酶分析也表明CHN诱导的42 kD与39 kD蛋白为一类MAPK.PD98059还可以抑制CHN诱导的鲨烯合成酶与鲨烯环氧酶基因(gss与gse)的转录、β-香树素合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)的累积与人参皂苷的合成.这些结果表明, CHN诱导的MAPK对于促进人参皂苷的合成是必需的.EGTA与LaCl3可以抑制CHN诱导的42与39 kD MAPK活性,钌红(ruthenium red,RR)可以抑制CHN诱导的39 kD MAPK活性,而且它们又都能抑制人参皂苷的合成,说明胞内钙离子浓度的升高对于诱导MAPK活性与人参皂苷的合成是必需的.PD98059可以抑制CHN诱导的氧迸发(包括质膜NADPH氧化酶活性与H2O2的产生),但是二碘基苯(diphenylene iodonium,DPI)、二甲基硫脲(dimethylthiourea,DMTU)与2,5-二羟基肉桂酸甲酯(2,5-dihydroxycinnamic acid methyl ester,DHC)却不能抑制CHN诱导的MAPK活性,表明CHN诱导的MAPK活性可能作用于人参细胞氧迸发的上游.
탈을선궤정질(chitosan,CHN)가이특이성유도인삼세포42여39 kD단백격매활성,사렬원활화단백격매(mitogen-activated protein kinase,MAPK)도경적억제제PD98059가이억제CHN적저충유도.이용MAPK항체진행면역침정시험여체외격매분석야표명CHN유도적42 kD여39 kD단백위일류MAPK.PD98059환가이억제CHN유도적사희합성매여사희배양매기인(gss여gse)적전록、β-향수소합성매(β-amyrin synthase,β-AS)적루적여인삼조감적합성.저사결과표명, CHN유도적MAPK대우촉진인삼조감적합성시필수적.EGTA여LaCl3가이억제CHN유도적42여39 kD MAPK활성,조홍(ruthenium red,RR)가이억제CHN유도적39 kD MAPK활성,이차타문우도능억제인삼조감적합성,설명포내개리자농도적승고대우유도MAPK활성여인삼조감적합성시필수적.PD98059가이억제CHN유도적양병발(포괄질막NADPH양화매활성여H2O2적산생),단시이전기분(diphenylene iodonium,DPI)、이갑기류뇨(dimethylthiourea,DMTU)여2,5-이간기육계산갑지(2,5-dihydroxycinnamic acid methyl ester,DHC)각불능억제CHN유도적MAPK활성,표명CHN유도적MAPK활성가능작용우인삼세포양병발적상유.