成都理工大学学报(自然科学版)
成都理工大學學報(自然科學版)
성도리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF CHENGDU UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2004年
2期
197-199
,共3页
陈文%王正猛%吴晓蓉%程兴太
陳文%王正猛%吳曉蓉%程興太
진문%왕정맹%오효용%정흥태
单扫描极谱法%酒%甲醛%乙醛%丙酮
單掃描極譜法%酒%甲醛%乙醛%丙酮
단소묘겁보법%주%갑철%을철%병동
提出了在0.06 mol/L氯化铵和0.08 mol/L硫酸联氨底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.9 V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-1.13 V(vs.SCE)和-1.33 V(vs.SCE)测定甲醛、乙醛,同时于原点电位-1.20 V(vs.SCE)起扫,在峰电位-1.49 V(vs.SCE)测定丙酮的方法.线性范围为0.25～20.0mg/L甲醛,0.25～16.0mg/L乙醛,0.10～20.0mg/L丙酮;最低检出浓度0.25 mg/L,0.25 mg/L,0.10 mg/L.方法简捷快速,用于酒样分析符合要求.
提齣瞭在0.06 mol/L氯化銨和0.08 mol/L硫痠聯氨底液中,單掃描極譜法于原點電位-0.9 V(vs.SCE)起掃,在峰電位分彆為-1.13 V(vs.SCE)和-1.33 V(vs.SCE)測定甲醛、乙醛,同時于原點電位-1.20 V(vs.SCE)起掃,在峰電位-1.49 V(vs.SCE)測定丙酮的方法.線性範圍為0.25～20.0mg/L甲醛,0.25～16.0mg/L乙醛,0.10～20.0mg/L丙酮;最低檢齣濃度0.25 mg/L,0.25 mg/L,0.10 mg/L.方法簡捷快速,用于酒樣分析符閤要求.
제출료재0.06 mol/L록화안화0.08 mol/L류산련안저액중,단소묘겁보법우원점전위-0.9 V(vs.SCE)기소,재봉전위분별위-1.13 V(vs.SCE)화-1.33 V(vs.SCE)측정갑철、을철,동시우원점전위-1.20 V(vs.SCE)기소,재봉전위-1.49 V(vs.SCE)측정병동적방법.선성범위위0.25～20.0mg/L갑철,0.25～16.0mg/L을철,0.10～20.0mg/L병동;최저검출농도0.25 mg/L,0.25 mg/L,0.10 mg/L.방법간첩쾌속,용우주양분석부합요구.
