天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2004年
7期
389-391
,共3页
孟东%于德民%陈樱%曲小红%汪玮琳%尹潍
孟東%于德民%陳櫻%麯小紅%汪瑋琳%尹濰
맹동%우덕민%진앵%곡소홍%왕위림%윤유
C肽 脐静脉 内皮,血管 一氧化氮合酶
C肽 臍靜脈 內皮,血管 一氧化氮閤酶
C태 제정맥 내피,혈관 일양화담합매
目的:探讨在高糖状态下C肽对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外表达内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的影响.方法:将培养成功的HUVEC在不同浓度的C肽和葡萄糖环境下孵育72 h,提取细胞总RNA,应用半定量逆转录聚合酶链反应(SQ-RT-PCR)法,检测eNOS mRNA表达的情况.结果:生理浓度葡萄糖(5.5 mmol/L)状态下,低浓度的C肽(0.3 nmol/L)使HUVEC eNOS mRNA表达减弱(P＜0.01),生理浓度(3 nmol/L)和高浓度(30 nmol/L)的C肽可使eNOS mRNA的表达明显增强(P＜0.01);高浓度葡萄糖(33.3 mmol/L)状态使HU-VEC eNOS mRNA表达减弱(P＜0.01),加入生理浓度或高浓度C肽后,eNOS mRNA表达增强(P＜0.01).结论:HUVEC体外eNOS mRNA表达可受C肽浓度影响;高浓度或生理浓度C肽可缓解高糖对HUVEC eNOS表达的抑制作用.提示C肽可能对防治糖尿病大血管病变具有重要作用.
目的:探討在高糖狀態下C肽對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)體外錶達內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)的影響.方法:將培養成功的HUVEC在不同濃度的C肽和葡萄糖環境下孵育72 h,提取細胞總RNA,應用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(SQ-RT-PCR)法,檢測eNOS mRNA錶達的情況.結果:生理濃度葡萄糖(5.5 mmol/L)狀態下,低濃度的C肽(0.3 nmol/L)使HUVEC eNOS mRNA錶達減弱(P＜0.01),生理濃度(3 nmol/L)和高濃度(30 nmol/L)的C肽可使eNOS mRNA的錶達明顯增彊(P＜0.01);高濃度葡萄糖(33.3 mmol/L)狀態使HU-VEC eNOS mRNA錶達減弱(P＜0.01),加入生理濃度或高濃度C肽後,eNOS mRNA錶達增彊(P＜0.01).結論:HUVEC體外eNOS mRNA錶達可受C肽濃度影響;高濃度或生理濃度C肽可緩解高糖對HUVEC eNOS錶達的抑製作用.提示C肽可能對防治糖尿病大血管病變具有重要作用.
목적:탐토재고당상태하C태대인제정맥내피세포(HUVEC)체외표체내피형일양화담합매(eNOS)적영향.방법:장배양성공적HUVEC재불동농도적C태화포도당배경하부육72 h,제취세포총RNA,응용반정량역전록취합매련반응(SQ-RT-PCR)법,검측eNOS mRNA표체적정황.결과:생리농도포도당(5.5 mmol/L)상태하,저농도적C태(0.3 nmol/L)사HUVEC eNOS mRNA표체감약(P＜0.01),생리농도(3 nmol/L)화고농도(30 nmol/L)적C태가사eNOS mRNA적표체명현증강(P＜0.01);고농도포도당(33.3 mmol/L)상태사HU-VEC eNOS mRNA표체감약(P＜0.01),가입생리농도혹고농도C태후,eNOS mRNA표체증강(P＜0.01).결론:HUVEC체외eNOS mRNA표체가수C태농도영향;고농도혹생리농도C태가완해고당대HUVEC eNOS표체적억제작용.제시C태가능대방치당뇨병대혈관병변구유중요작용.
