安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2006年
3期
50-51
,共2页
HPLC%氨苄西林%溶媒%配伍%稳定性
HPLC%氨芐西林%溶媒%配伍%穩定性
HPLC%안변서림%용매%배오%은정성
目的:考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性.方法:采用9.0 g/L氯化钠注射液、50 g/L葡萄糖注射液、100 g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液各100 ml加入1.2 g氨苄西林钠,用HPLC法以Shim pack CLC DOS C18柱(250 nm×4.6 mm, 5 μm), 流动相:水-乙腈-1 mol/L磷酸二氢钾溶液-1 mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,测定其在不同溶媒、不同时间的含量.结果:氨苄西林在9.0 g/L氯化钠注射液中最稳定、在50 g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中不太稳定,而在100 g/L葡萄糖注射液中最不稳定.结论:氨苄西林在与50 g/L葡萄糖注射液配伍使用时,从配制到输注完不超过2.0 h为佳,在与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用时应在1.0 h内完成,否则超过了药品的有效时间.建议临床最好用9.0 g/L氯化钠注射液与氨苄西林配伍,并在6.0 h内滴注完毕.
目的:攷察氨芐西林在常用溶媒中的穩定性.方法:採用9.0 g/L氯化鈉註射液、50 g/L葡萄糖註射液、100 g/L葡萄糖註射液和葡萄糖氯化鈉註射液各100 ml加入1.2 g氨芐西林鈉,用HPLC法以Shim pack CLC DOS C18柱(250 nm×4.6 mm, 5 μm), 流動相:水-乙腈-1 mol/L燐痠二氫鉀溶液-1 mol/L醋痠溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0 ml/min,檢測波長254 nm,測定其在不同溶媒、不同時間的含量.結果:氨芐西林在9.0 g/L氯化鈉註射液中最穩定、在50 g/L葡萄糖註射液和葡萄糖氯化鈉註射液中不太穩定,而在100 g/L葡萄糖註射液中最不穩定.結論:氨芐西林在與50 g/L葡萄糖註射液配伍使用時,從配製到輸註完不超過2.0 h為佳,在與葡萄糖氯化鈉註射液配伍使用時應在1.0 h內完成,否則超過瞭藥品的有效時間.建議臨床最好用9.0 g/L氯化鈉註射液與氨芐西林配伍,併在6.0 h內滴註完畢.
목적:고찰안변서림재상용용매중적은정성.방법:채용9.0 g/L록화납주사액、50 g/L포도당주사액、100 g/L포도당주사액화포도당록화납주사액각100 ml가입1.2 g안변서림납,용HPLC법이Shim pack CLC DOS C18주(250 nm×4.6 mm, 5 μm), 류동상:수-을정-1 mol/L린산이경갑용액-1 mol/L작산용액(909∶80∶10∶1),류속1.0 ml/min,검측파장254 nm,측정기재불동용매、불동시간적함량.결과:안변서림재9.0 g/L록화납주사액중최은정、재50 g/L포도당주사액화포도당록화납주사액중불태은정,이재100 g/L포도당주사액중최불은정.결론:안변서림재여50 g/L포도당주사액배오사용시,종배제도수주완불초과2.0 h위가,재여포도당록화납주사액배오사용시응재1.0 h내완성,부칙초과료약품적유효시간.건의림상최호용9.0 g/L록화납주사액여안변서림배오,병재6.0 h내적주완필.
