武警医学院学报
武警醫學院學報
무경의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAPF
2006年
4期
313-315
,共3页
新Vierordt法%氯霉素%盐酸麻黄碱%氯麻滴鼻液
新Vierordt法%氯黴素%鹽痠痳黃堿%氯痳滴鼻液
신Vierordt법%록매소%염산마황감%록마적비액
[目的]测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量.[方法]采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.并和高效液相色谱法进行了对比测定.[结果]氯霉素的线性范围为3.48~52.2μg/ml,r=0.9993,盐酸麻黄碱线性范围为200.4~434.1 μg/ml,r=0.9972,氯霉素和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色谱法测定结果基本一致.[结论]新Vierordt法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于氯麻滴鼻液的质量控制.
[目的]測定氯痳滴鼻液中氯黴素和鹽痠痳黃堿的含量.[方法]採用新Vierordt法不經提取分離直接測定兩組分的含量,測定波長λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.併和高效液相色譜法進行瞭對比測定.[結果]氯黴素的線性範圍為3.48~52.2μg/ml,r=0.9993,鹽痠痳黃堿線性範圍為200.4~434.1 μg/ml,r=0.9972,氯黴素和鹽痠痳黃堿的平均迴收率和相對標準偏差分彆為99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色譜法測定結果基本一緻.[結論]新Vierordt法簡便、快速、重現性好,可消除兩組分的相互榦擾,結果滿意,可用于氯痳滴鼻液的質量控製.
[목적]측정록마적비액중록매소화염산마황감적함량.[방법]채용신Vierordt법불경제취분리직접측정량조분적함량,측정파장λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.병화고효액상색보법진행료대비측정.[결과]록매소적선성범위위3.48~52.2μg/ml,r=0.9993,염산마황감선성범위위200.4~434.1 μg/ml,r=0.9972,록매소화염산마황감적평균회수솔화상대표준편차분별위99.08%,0.66%화98.99%,0.78%.본법화고효액상색보법측정결과기본일치.[결론]신Vierordt법간편、쾌속、중현성호,가소제량조분적상호간우,결과만의,가용우록마적비액적질량공제.