CAJ | 학술논문

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制.方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠,除正常对照组外,其余两组均单笼饲养.从第14日起,抑郁症模型组和舒必利治疗组的大鼠按程序给予刺激,同时,抑郁症模型组的大鼠每日腹腔注射生理盐水1.0ml,舒必利治疗组的大鼠每日腹腔注射舒必利32.5 mg/kg,在刺激的前、中、末期,分别对每只大鼠进行行为学测定和糖水消耗实验.刺激进行27 d后,处死大鼠,冰上取脑,检测各实验组大鼠脑内MAO、GST、γ-GT的活性.结果:抑郁症模型组的MAO较正常对照组显著增高(P＜0.05),舒必利治疗组与正常对照组间的差异无显著性(P＞0.05);抑郁症模型组的γ-GT的活性较正常对照组和舒必利治疗组显著增高(P＜0.01),正常对照组与舒必利治疗组间无显著差异(P＞0.05);GST的活性在各组间均无显著差异.结论:舒必利治疗抑郁症模型大鼠可引起MAO、γ-GT的活性降低.
목적:연구억욱증모형대서뇌내단알양화매(MAO)、곡광감태류전이매(GST)、γ-곡알선전이매(γ-GT)적활성개변,탐토서필리치료억욱증적작용궤제.방법:본실험분위정상대조조、억욱증모형조화서필리치료조3개실험조,매조10지Wistar웅성대서,제정상대조조외,기여량조균단롱사양.종제14일기,억욱증모형조화서필리치료조적대서안정서급여자격,동시,억욱증모형조적대서매일복강주사생리염수1.0ml,서필리치료조적대서매일복강주사서필리32.5 mg/kg,재자격적전、중、말기,분별대매지대서진행행위학측정화당수소모실험.자격진행27 d후,처사대서,빙상취뇌,검측각실험조대서뇌내MAO、GST、γ-GT적활성.결과:억욱증모형조적MAO교정상대조조현저증고(P＜0.05),서필리치료조여정상대조조간적차이무현저성(P＞0.05);억욱증모형조적γ-GT적활성교정상대조조화서필리치료조현저증고(P＜0.01),정상대조조여서필리치료조간무현저차이(P＞0.05);GST적활성재각조간균무현저차이.결론:서필리치료억욱증모형대서가인기MAO、γ-GT적활성강저.