CAJ | 학술논문

T-DNA标签法是一种以农杆菌介导的遗传转化为基础来创造插入突变体库,从而高通量地分离和克隆植物功能基因的方法.但由于种种原因,水稻插入突变体库的利用效率较低.为了提高水稻插入突变体库的利用效率,结合水稻一个双拷贝T-DNA插入突变体的发现和鉴定研究,通过特异PCR检测、侧翼序列与目标性状的共分离分析,在1个双插入位点均为杂合的植株的后代株系中分拆了2个插入事件,分离出目标性状存在遗传分离且只带有1个插入事件的后代株系,为后续的共分离检测和基因克隆研究打下了重要的基础.由此产生了对插入突变体库中的非串联多拷贝插入标签系进行研究的一些思路和方法,提出来与同行商榷.
T-DNA표첨법시일충이농간균개도적유전전화위기출래창조삽입돌변체고,종이고통량지분리화극륭식물공능기인적방법.단유우충충원인,수도삽입돌변체고적이용효솔교저.위료제고수도삽입돌변체고적이용효솔,결합수도일개쌍고패T-DNA삽입돌변체적발현화감정연구,통과특이PCR검측、측익서렬여목표성상적공분리분석,재1개쌍삽입위점균위잡합적식주적후대주계중분탁료2개삽입사건,분리출목표성상존재유전분리차지대유1개삽입사건적후대주계,위후속적공분리검측화기인극륭연구타하료중요적기출.유차산생료대삽입돌변체고중적비천련다고패삽입표첨계진행연구적일사사로화방법,제출래여동행상각.