诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2008年
1期
30-33
,共4页
小肠淋巴瘤%病理特点%免疫组织化学%基因重排
小腸淋巴瘤%病理特點%免疫組織化學%基因重排
소장림파류%병리특점%면역조직화학%기인중배
目的:研究原发性小肠淋巴瘤(PSIL)的病理特点.方法:对30例PSIL患者的组织标本行苏木精-伊红(HE)染色、免疫组化检查,其中2例行基因重排检查,并结合文献进行分析.结果:30例PSIL患者的病理诊断均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B细胞来源23例(76.7%)、T细胞来源7例(23.3%).其组织学类型分别为弥漫大B细胞淋巴瘤16例(53.3%)、黏膜相关淋巴组织(MALT型)B细胞淋巴瘤7例(23.3%)、外周T细胞淋巴瘤6例(20.0%)、自然杀伤(NK)/T细胞淋巴瘤1例(3.4%).免疫组化结果示,30例PSIL均表达CD45,AE1/AE3均阴性,4例B细胞淋巴瘤EMA弱阳性.23例B细胞淋巴瘤均表达CD20和CD79α,7例T细胞淋巴瘤均表达CD3和CD45RO.NK、T细胞淋巴瘤还表达CD56和TIA-1.16例弥漫大B细胞淋巴瘤有6例(37.5%)表达Bcl-2蛋白,10例(62.5%)表达MIB-1.7例MALT型B细胞淋巴瘤中有5例(71.4%)表达Bcl-2,1例(1413%)表达MIB-1.基因重排结果示,2例B细胞淋巴瘤均呈Fr2A、Fr3A阳性,TcR阴性.结论:PSIL几大多为B细胞来源的NHL,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤.Bcl-2、MIB-1的阳性率与肿瘤病理分型相关.
目的:研究原髮性小腸淋巴瘤(PSIL)的病理特點.方法:對30例PSIL患者的組織標本行囌木精-伊紅(HE)染色、免疫組化檢查,其中2例行基因重排檢查,併結閤文獻進行分析.結果:30例PSIL患者的病理診斷均為非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B細胞來源23例(76.7%)、T細胞來源7例(23.3%).其組織學類型分彆為瀰漫大B細胞淋巴瘤16例(53.3%)、黏膜相關淋巴組織(MALT型)B細胞淋巴瘤7例(23.3%)、外週T細胞淋巴瘤6例(20.0%)、自然殺傷(NK)/T細胞淋巴瘤1例(3.4%).免疫組化結果示,30例PSIL均錶達CD45,AE1/AE3均陰性,4例B細胞淋巴瘤EMA弱暘性.23例B細胞淋巴瘤均錶達CD20和CD79α,7例T細胞淋巴瘤均錶達CD3和CD45RO.NK、T細胞淋巴瘤還錶達CD56和TIA-1.16例瀰漫大B細胞淋巴瘤有6例(37.5%)錶達Bcl-2蛋白,10例(62.5%)錶達MIB-1.7例MALT型B細胞淋巴瘤中有5例(71.4%)錶達Bcl-2,1例(1413%)錶達MIB-1.基因重排結果示,2例B細胞淋巴瘤均呈Fr2A、Fr3A暘性,TcR陰性.結論:PSIL幾大多為B細胞來源的NHL,最常見的組織學類型是瀰漫大B細胞淋巴瘤.Bcl-2、MIB-1的暘性率與腫瘤病理分型相關.
목적:연구원발성소장림파류(PSIL)적병리특점.방법:대30례PSIL환자적조직표본행소목정-이홍(HE)염색、면역조화검사,기중2례행기인중배검사,병결합문헌진행분석.결과:30례PSIL환자적병리진단균위비곽기금림파류(NHL),기중B세포래원23례(76.7%)、T세포래원7례(23.3%).기조직학류형분별위미만대B세포림파류16례(53.3%)、점막상관림파조직(MALT형)B세포림파류7례(23.3%)、외주T세포림파류6례(20.0%)、자연살상(NK)/T세포림파류1례(3.4%).면역조화결과시,30례PSIL균표체CD45,AE1/AE3균음성,4례B세포림파류EMA약양성.23례B세포림파류균표체CD20화CD79α,7례T세포림파류균표체CD3화CD45RO.NK、T세포림파류환표체CD56화TIA-1.16례미만대B세포림파류유6례(37.5%)표체Bcl-2단백,10례(62.5%)표체MIB-1.7례MALT형B세포림파류중유5례(71.4%)표체Bcl-2,1례(1413%)표체MIB-1.기인중배결과시,2례B세포림파류균정Fr2A、Fr3A양성,TcR음성.결론:PSIL궤대다위B세포래원적NHL,최상견적조직학류형시미만대B세포림파류.Bcl-2、MIB-1적양성솔여종류병리분형상관.
