湘潭师范学院学报（自然科学版）
湘潭師範學院學報（自然科學版）
상담사범학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIANGTAN NORMAL UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2008年
1期
20-23
,共4页
白珊%杜正华%易贵元%成奋民%龙云飞
白珊%杜正華%易貴元%成奮民%龍雲飛
백산%두정화%역귀원%성강민%룡운비
DNA%共振光散射%溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)%变色酸2R(CR)
DNA%共振光散射%溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)%變色痠2R(CR)
DNA%공진광산사%추화십륙완기삼갑기안(CTMAB)%변색산2R(CR)
在pH9.65的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子主体小分子变色酸2R(CR)对阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)与DNA(包括fsDNA、ctDNA)的共振光散射光谱有协同增强作用.考察了共振光散射光谱的影响因素,在优化条件下共振光散射强度增加值(?I)与DNA浓度之间呈良好的关系,据此建立了一种测定DNA的新方法,该方法具有反应速度快(只须1 min)、稳定性好、灵敏度高等特点.对于fsDNA、ctDNA的线性范围分别为0.05～1.2 mg/L、0.05-2.0 mg/L,检出限分别为6.1 ng/mL、6.3 ng/mL.用于fsDNA合成样测定结果较好.
在pH9.65的Tris-HCl緩遲溶液中,陰離子主體小分子變色痠2R(CR)對暘離子錶麵活性劑溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)與DNA(包括fsDNA、ctDNA)的共振光散射光譜有協同增彊作用.攷察瞭共振光散射光譜的影響因素,在優化條件下共振光散射彊度增加值(?I)與DNA濃度之間呈良好的關繫,據此建立瞭一種測定DNA的新方法,該方法具有反應速度快(隻鬚1 min)、穩定性好、靈敏度高等特點.對于fsDNA、ctDNA的線性範圍分彆為0.05～1.2 mg/L、0.05-2.0 mg/L,檢齣限分彆為6.1 ng/mL、6.3 ng/mL.用于fsDNA閤成樣測定結果較好.
재pH9.65적Tris-HCl완충용액중,음리자주체소분자변색산2R(CR)대양리자표면활성제추화십륙완기삼갑기안(CTMAB)여DNA(포괄fsDNA、ctDNA)적공진광산사광보유협동증강작용.고찰료공진광산사광보적영향인소,재우화조건하공진광산사강도증가치(?I)여DNA농도지간정량호적관계,거차건립료일충측정DNA적신방법,해방법구유반응속도쾌(지수1 min)、은정성호、령민도고등특점.대우fsDNA、ctDNA적선성범위분별위0.05～1.2 mg/L、0.05-2.0 mg/L,검출한분별위6.1 ng/mL、6.3 ng/mL.용우fsDNA합성양측정결과교호.
