中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
18期
1374-1376
,共3页
唐勇%刘传亮%窦建新%蔡晓珊%刘静%陈伟娟
唐勇%劉傳亮%竇建新%蔡曉珊%劉靜%陳偉娟
당용%류전량%두건신%채효산%류정%진위연
乳腺肿瘤%药物耐受性%肿瘤蛋白质类%RNA干扰%腺病毒科%遗传载体
乳腺腫瘤%藥物耐受性%腫瘤蛋白質類%RNA榦擾%腺病毒科%遺傳載體
유선종류%약물내수성%종류단백질류%RNA간우%선병독과%유전재체
目的:观察腺病毒加载的RNAi对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)介导的多药耐药的逆转.方法:构建干扰BCRP mRNA的腺病毒载体,采用细胞毒性实验和外排实验检测pAd-BCRP感染后,耐药细胞后的逆转情况.结果:pAd-BCRP可将B37/MX细胞对米托蒽醌的耐药指数从978降低至75(92.3%逆转).外排实验结果显示,感染pAd-BCRP和未感染的B37/Mx细胞外排1 h后细胞内的米托蒽醌的荧光强度分别为56.4和12.8.结论:pAd-BCRP能显著降低B37/MX细胞中BCRP的表达并抑制BCRP的功能.
目的:觀察腺病毒加載的RNAi對乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)介導的多藥耐藥的逆轉.方法:構建榦擾BCRP mRNA的腺病毒載體,採用細胞毒性實驗和外排實驗檢測pAd-BCRP感染後,耐藥細胞後的逆轉情況.結果:pAd-BCRP可將B37/MX細胞對米託蒽醌的耐藥指數從978降低至75(92.3%逆轉).外排實驗結果顯示,感染pAd-BCRP和未感染的B37/Mx細胞外排1 h後細胞內的米託蒽醌的熒光彊度分彆為56.4和12.8.結論:pAd-BCRP能顯著降低B37/MX細胞中BCRP的錶達併抑製BCRP的功能.
목적:관찰선병독가재적RNAi대유선암내약단백(BCRP)개도적다약내약적역전.방법:구건간우BCRP mRNA적선병독재체,채용세포독성실험화외배실험검측pAd-BCRP감염후,내약세포후적역전정황.결과:pAd-BCRP가장B37/MX세포대미탁은곤적내약지수종978강저지75(92.3%역전).외배실험결과현시,감염pAd-BCRP화미감염적B37/Mx세포외배1 h후세포내적미탁은곤적형광강도분별위56.4화12.8.결론:pAd-BCRP능현저강저B37/MX세포중BCRP적표체병억제BCRP적공능.
