福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2008年
5期
1-2
,共2页
脊髓损伤%卵磷脂胆固醇脂酰转移酶%基因表达%RT-PCR技术
脊髓損傷%卵燐脂膽固醇脂酰轉移酶%基因錶達%RT-PCR技術
척수손상%란린지담고순지선전이매%기인표체%RT-PCR기술
目的 研究甲基强的松龙对脊髓损伤后卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)基因表达的影响.方法 SD大鼠30只,体重200～250 g,雌雄不拘.随机分为假手术组、单纯脊髓损伤组(损伤组)、脊髓损伤+大剂量甲基强的松龙组(甲基强的松龙组).每组10只.损伤后24小时将损伤平面上下0.5 cm的脊髓组织切取,进行RT-PCR反应.结果 假手术组在术后24小时LCAT mRNA的表达的相对丰度为0.6743±0.0043,损伤组在伤后24小时LCAT mRNA的表达相对丰度降至0.0589±0.0281,差异有统计学意义(P<0.01).甲基强的松龙组在伤后24小时LCAT mRNA的表达的相对丰度为0.7036±0.2225,与损伤组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 大剂量甲基强的松龙能促进LCAT的表达,发挥保护作用,减少脊髓继发损伤.
目的 研究甲基彊的鬆龍對脊髓損傷後卵燐脂膽固醇脂酰轉移酶(LCAT)基因錶達的影響.方法 SD大鼠30隻,體重200～250 g,雌雄不拘.隨機分為假手術組、單純脊髓損傷組(損傷組)、脊髓損傷+大劑量甲基彊的鬆龍組(甲基彊的鬆龍組).每組10隻.損傷後24小時將損傷平麵上下0.5 cm的脊髓組織切取,進行RT-PCR反應.結果 假手術組在術後24小時LCAT mRNA的錶達的相對豐度為0.6743±0.0043,損傷組在傷後24小時LCAT mRNA的錶達相對豐度降至0.0589±0.0281,差異有統計學意義(P<0.01).甲基彊的鬆龍組在傷後24小時LCAT mRNA的錶達的相對豐度為0.7036±0.2225,與損傷組比較差異有統計學意義(P<0.01).結論 大劑量甲基彊的鬆龍能促進LCAT的錶達,髮揮保護作用,減少脊髓繼髮損傷.
목적 연구갑기강적송룡대척수손상후란린지담고순지선전이매(LCAT)기인표체적영향.방법 SD대서30지,체중200～250 g,자웅불구.수궤분위가수술조、단순척수손상조(손상조)、척수손상+대제량갑기강적송룡조(갑기강적송룡조).매조10지.손상후24소시장손상평면상하0.5 cm적척수조직절취,진행RT-PCR반응.결과 가수술조재술후24소시LCAT mRNA적표체적상대봉도위0.6743±0.0043,손상조재상후24소시LCAT mRNA적표체상대봉도강지0.0589±0.0281,차이유통계학의의(P<0.01).갑기강적송룡조재상후24소시LCAT mRNA적표체적상대봉도위0.7036±0.2225,여손상조비교차이유통계학의의(P<0.01).결론 대제량갑기강적송룡능촉진LCAT적표체,발휘보호작용,감소척수계발손상.
