CAJ | 학술논문

目的:研究能量可控陡脉冲(energy controllable steep pulse,ECSP)对细胞缝隙连接蛋白Cx43的影响.方法:处理组用不同剂量参数组合的ECSP对乳腺癌MDA-MB-231细胞处理5 min后继续培养48 h,对照组不予任何处理.2组均采用间接免疫荧光细胞化学法测定和激光共聚焦显微镜观察连接蛋白Cx43 的定位.采用Western印迹法检测细胞内Cx43 蛋白的含量,RT-PCR检测Cx43 mRNA的表达.结果:对照组乳腺癌细胞间连接处有散在的明亮点状标记.ECSP处理2、3、4组经ECSP处理(条件分别为:电压100 V,频率100 Hz;电压100 V,频率200 Hz;电压150 V,频率100 Hz)后,继续培养的乳腺癌细胞间连接处标记斑点较对照组增多.Western印迹分析表明:ECSP处理2、3、4组Cx43蛋白条带亮度明显增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).RT-PCR扩增产物中,ECSP处理2、3、4组的Cx43基因条带亮度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).ECSP 处理1、5组(条件分别为:电压100 V,频率50 Hz;电压200 V,频率200 Hz)经ECSP处理后继续培养的乳腺癌细胞间连接处标记斑点与对照组无明显差异(P>0.05).ECSP处理1、5组Cx43蛋白条带与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).RT-PCR扩增产物中,ECSP处理1、5组Cx43基因条带亮度与乳腺癌对照组比较,差异亦无统计学意义(P>0.05).结论:低能量可控陡脉冲可增强体外培养的乳腺癌细胞缝隙连接通讯功能,从而达到治疗恶性肿瘤的目的.
목적:연구능량가공두맥충(energy controllable steep pulse,ECSP)대세포봉극련접단백Cx43적영향.방법:처리조용불동제량삼수조합적ECSP대유선암MDA-MB-231세포처리5 min후계속배양48 h,대조조불여임하처리.2조균채용간접면역형광세포화학법측정화격광공취초현미경관찰련접단백Cx43 적정위.채용Western인적법검측세포내Cx43 단백적함량,RT-PCR검측Cx43 mRNA적표체.결과:대조조유선암세포간련접처유산재적명량점상표기.ECSP처리2、3、4조경ECSP처리(조건분별위:전압100 V,빈솔100 Hz;전압100 V,빈솔200 Hz;전압150 V,빈솔100 Hz)후,계속배양적유선암세포간련접처표기반점교대조조증다.Western인적분석표명:ECSP처리2、3、4조Cx43단백조대량도명현증가,여대조조상비차이유통계학의의(P<0.05).RT-PCR확증산물중,ECSP처리2、3、4조적Cx43기인조대량도명현고우대조조,차이유통계학의의(P<0.05).ECSP 처리1、5조(조건분별위:전압100 V,빈솔50 Hz;전압200 V,빈솔200 Hz)경ECSP처리후계속배양적유선암세포간련접처표기반점여대조조무명현차이(P>0.05).ECSP처리1、5조Cx43단백조대여대조조상비,차이무통계학의의(P>0.05).RT-PCR확증산물중,ECSP처리1、5조Cx43기인조대량도여유선암대조조비교,차이역무통계학의의(P>0.05).결론:저능량가공두맥충가증강체외배양적유선암세포봉극련접통신공능,종이체도치료악성종류적목적.