CAJ | 학술논문

目的:评价本科室3台血细胞分析仪检测结果的准确性和一致性.方法:使用重复性试验来检测3台仪器的精密度;使用比对试验来评价3台仪器检测项目(包括WBC、RBC、Hb、Hct和Plt)的准确性和一致性.根据美国临床实验室改进修正案(CLIA,88)标准(1/2)来判断测试仪器与参比仪器的相对偏差,是否符合判断标准.结果:3台仪器的精密度和稳定性均较好,其CV值均不大于5%;与LH750相比.Gens五分类和ACT-5diff的检测结果与其具有良好的相关性,相关系数γ均大于0.975;根据判断标准,2台测试仪器检测的RBC和Hct相对偏差均超出允许误差,WBC、Hb和Plt的相对偏差都在允许误差范围内.结论:在保证每台仪器的重复性和稳定性均良好的前提下,定期对仪器进行比对分析.能够及时发现仪器存在的系统误差,通过调整与校准可以确保检验科为临床回报出准确和一致的结果.
목적:평개본과실3태혈세포분석의검측결과적준학성화일치성.방법:사용중복성시험래검측3태의기적정밀도;사용비대시험래평개3태의기검측항목(포괄WBC、RBC、Hb、Hct화Plt)적준학성화일치성.근거미국림상실험실개진수정안(CLIA,88)표준(1/2)래판단측시의기여삼비의기적상대편차,시부부합판단표준.결과:3태의기적정밀도화은정성균교호,기CV치균불대우5%;여LH750상비.Gens오분류화ACT-5diff적검측결과여기구유량호적상관성,상관계수γ균대우0.975;근거판단표준,2태측시의기검측적RBC화Hct상대편차균초출윤허오차,WBC、Hb화Plt적상대편차도재윤허오차범위내.결론:재보증매태의기적중복성화은정성균량호적전제하,정기대의기진행비대분석.능구급시발현의기존재적계통오차,통과조정여교준가이학보검험과위림상회보출준학화일치적결과.