包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2009年
5期
6-9
,共4页
董立慧%杨文杰%岳秀兰%曹洪然%白雪峰
董立慧%楊文傑%嶽秀蘭%曹洪然%白雪峰
동립혜%양문걸%악수란%조홍연%백설봉
大肠癌%BRCA1基因%微卫星不稳定性%杂合性缺失
大腸癌%BRCA1基因%微衛星不穩定性%雜閤性缺失
대장암%BRCA1기인%미위성불은정성%잡합성결실
目的:研究BRCA1抑癌基因的微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)与散发性大肠癌临床病理特性的相关性,阐明BRCA1基因遗传不稳定性与大肠癌发生、发展的关系.方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP),对41例大肠癌标本及对应的正常组织进行BRCA1基因D17S579位点MSI、LOH检测.结果:41例大肠癌D17S579位点MSI、LOH检出率分别为21.95 %、17.07 %;在肿瘤TNM分期中,D17S579位点MSI检出率在TNMⅠ+Ⅱ期为36.36 %,高于Ⅲ+Ⅳ期的5.26 %,二者差异有统计学意义(P＜0.05);在D17S579位点,LOH与大肠癌的TNM分期有关,在大肠癌TNMⅢ+Ⅳ期为36.84 %,高于Ⅰ+Ⅱ期的0.00 %,二者差异有统计学意义(P＜0.05).结论:散发性大肠癌BRCA1抑癌基因D17S579位点存在MSI和LOH,MSI和LOH通过不同的途径调控大肠癌的进展,BRCA1抑癌基因MSI可能在中国人散发性大肠癌早期阶段起作用,而LOH多发生在大肠癌晚期.
目的:研究BRCA1抑癌基因的微衛星不穩定(microsatellite instability,MSI)和雜閤性缺失(lossofheterozygosity,LOH)與散髮性大腸癌臨床病理特性的相關性,闡明BRCA1基因遺傳不穩定性與大腸癌髮生、髮展的關繫.方法:採用聚閤酶鏈反應-單鏈構象多態性分析(PCR-SSCP),對41例大腸癌標本及對應的正常組織進行BRCA1基因D17S579位點MSI、LOH檢測.結果:41例大腸癌D17S579位點MSI、LOH檢齣率分彆為21.95 %、17.07 %;在腫瘤TNM分期中,D17S579位點MSI檢齣率在TNMⅠ+Ⅱ期為36.36 %,高于Ⅲ+Ⅳ期的5.26 %,二者差異有統計學意義(P＜0.05);在D17S579位點,LOH與大腸癌的TNM分期有關,在大腸癌TNMⅢ+Ⅳ期為36.84 %,高于Ⅰ+Ⅱ期的0.00 %,二者差異有統計學意義(P＜0.05).結論:散髮性大腸癌BRCA1抑癌基因D17S579位點存在MSI和LOH,MSI和LOH通過不同的途徑調控大腸癌的進展,BRCA1抑癌基因MSI可能在中國人散髮性大腸癌早期階段起作用,而LOH多髮生在大腸癌晚期.
목적:연구BRCA1억암기인적미위성불은정(microsatellite instability,MSI)화잡합성결실(lossofheterozygosity,LOH)여산발성대장암림상병리특성적상관성,천명BRCA1기인유전불은정성여대장암발생、발전적관계.방법:채용취합매련반응-단련구상다태성분석(PCR-SSCP),대41례대장암표본급대응적정상조직진행BRCA1기인D17S579위점MSI、LOH검측.결과:41례대장암D17S579위점MSI、LOH검출솔분별위21.95 %、17.07 %;재종류TNM분기중,D17S579위점MSI검출솔재TNMⅠ+Ⅱ기위36.36 %,고우Ⅲ+Ⅳ기적5.26 %,이자차이유통계학의의(P＜0.05);재D17S579위점,LOH여대장암적TNM분기유관,재대장암TNMⅢ+Ⅳ기위36.84 %,고우Ⅰ+Ⅱ기적0.00 %,이자차이유통계학의의(P＜0.05).결론:산발성대장암BRCA1억암기인D17S579위점존재MSI화LOH,MSI화LOH통과불동적도경조공대장암적진전,BRCA1억암기인MSI가능재중국인산발성대장암조기계단기작용,이LOH다발생재대장암만기.
