山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
15期
29-31
,共3页
吴凯%吴爱国%马雷%杨华峰%孟艳辉
吳凱%吳愛國%馬雷%楊華峰%孟豔輝
오개%오애국%마뢰%양화봉%맹염휘
C-myc基因%Let-7a%乳腺癌%微小%RNA%细胞转染
C-myc基因%Let-7a%乳腺癌%微小%RNA%細胞轉染
C-myc기인%Let-7a%유선암%미소%RNA%세포전염
目的 观察Let-7a对体外生长的人乳腺癌MCF-7细胞株的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 分别用LipofectamineTM2000介导的Let-7a和siRNA转染人乳腺癌细胞株MCF-7(分别为Let-7a组、空白对照组和阴性对照组),半定量RT-PCR法检测两组C-myc mRNA表达;Western blot法测定转染24 h后C-myc蛋白的表达水平; CCK-8法检测细胞增殖抑制率.结果 Let-7a组的C-myc mRNA表达水平明显低于空白对照组和阴性对照组,P均＜0.01;在MCF-7细胞中存在相对分子质量62 kD的特异性条带,与C-myc相对分子质量相符,Let-7a组特异性条带明显弱于对照组; Let-7a组细胞增殖抑制率明显高于阴性对照组(P＜0.05),且具有时间和浓度依赖性.转染24 h后,Let-7a组凋亡率明显高于对照组(P＜0.05).结论 Let-7a对体外生长的人乳腺癌MCF-7细胞增殖有抑制作用;其机制可能为抑制C-myc基因的表达.
目的 觀察Let-7a對體外生長的人乳腺癌MCF-7細胞株的抑製作用,併探討其作用機製.方法 分彆用LipofectamineTM2000介導的Let-7a和siRNA轉染人乳腺癌細胞株MCF-7(分彆為Let-7a組、空白對照組和陰性對照組),半定量RT-PCR法檢測兩組C-myc mRNA錶達;Western blot法測定轉染24 h後C-myc蛋白的錶達水平; CCK-8法檢測細胞增殖抑製率.結果 Let-7a組的C-myc mRNA錶達水平明顯低于空白對照組和陰性對照組,P均＜0.01;在MCF-7細胞中存在相對分子質量62 kD的特異性條帶,與C-myc相對分子質量相符,Let-7a組特異性條帶明顯弱于對照組; Let-7a組細胞增殖抑製率明顯高于陰性對照組(P＜0.05),且具有時間和濃度依賴性.轉染24 h後,Let-7a組凋亡率明顯高于對照組(P＜0.05).結論 Let-7a對體外生長的人乳腺癌MCF-7細胞增殖有抑製作用;其機製可能為抑製C-myc基因的錶達.
목적 관찰Let-7a대체외생장적인유선암MCF-7세포주적억제작용,병탐토기작용궤제.방법 분별용LipofectamineTM2000개도적Let-7a화siRNA전염인유선암세포주MCF-7(분별위Let-7a조、공백대조조화음성대조조),반정량RT-PCR법검측량조C-myc mRNA표체;Western blot법측정전염24 h후C-myc단백적표체수평; CCK-8법검측세포증식억제솔.결과 Let-7a조적C-myc mRNA표체수평명현저우공백대조조화음성대조조,P균＜0.01;재MCF-7세포중존재상대분자질량62 kD적특이성조대,여C-myc상대분자질량상부,Let-7a조특이성조대명현약우대조조; Let-7a조세포증식억제솔명현고우음성대조조(P＜0.05),차구유시간화농도의뢰성.전염24 h후,Let-7a조조망솔명현고우대조조(P＜0.05).결론 Let-7a대체외생장적인유선암MCF-7세포증식유억제작용;기궤제가능위억제C-myc기인적표체.
