华东师范大学学报（自然科学版）
華東師範大學學報（自然科學版）
화동사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2010年
5期
142-148
,共7页
葡萄糖浓度波动%L02肝实质细胞%氧化损伤%糖尿病并发症
葡萄糖濃度波動%L02肝實質細胞%氧化損傷%糖尿病併髮癥
포도당농도파동%L02간실질세포%양화손상%당뇨병병발증
研究了葡萄糖浓度波动对于体外培养的人肝实质L02细胞的影响以及可能的机制.利用人肝实质细胞株L02进行传代培养.实验共分为4组:正常组(N)、持续高糖组(HG)、波动组(GF)和渗透压对照组(OP).各组细胞培养72 h后,测定培养液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活力,肝细胞内糖原含量,谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化酶歧化酶(SOD)、Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶的活力,胞内游离钙离子([Ca2+]1)浓度以及细胞膜的流动性.高糖组和波动组细胞培养液中ALT,AST和LDH活力上升,细胞内GSH,SOD,Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性均下降,MDA和糖原含量上升,细胞膜流动性下降;高糖组和波动组与正常组比较均差异显著(p<0.001),波动组较高糖组也有显著差异(p<0.01).葡萄糖浓度波动能够导致细胞膜通透性的改变和细胞内酶的严重泄漏,同时对肝细胞有明显的氧化损伤和毒性作用,而且比单纯的高糖对肝细胞的损害更为明显和严重.
研究瞭葡萄糖濃度波動對于體外培養的人肝實質L02細胞的影響以及可能的機製.利用人肝實質細胞株L02進行傳代培養.實驗共分為4組:正常組(N)、持續高糖組(HG)、波動組(GF)和滲透壓對照組(OP).各組細胞培養72 h後,測定培養液中穀丙轉氨酶(ALT)、穀草轉氨酶(AST)和乳痠脫氫酶(LDH)活力,肝細胞內糖原含量,穀胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化酶歧化酶(SOD)、Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶的活力,胞內遊離鈣離子([Ca2+]1)濃度以及細胞膜的流動性.高糖組和波動組細胞培養液中ALT,AST和LDH活力上升,細胞內GSH,SOD,Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性均下降,MDA和糖原含量上升,細胞膜流動性下降;高糖組和波動組與正常組比較均差異顯著(p<0.001),波動組較高糖組也有顯著差異(p<0.01).葡萄糖濃度波動能夠導緻細胞膜通透性的改變和細胞內酶的嚴重洩漏,同時對肝細胞有明顯的氧化損傷和毒性作用,而且比單純的高糖對肝細胞的損害更為明顯和嚴重.
연구료포도당농도파동대우체외배양적인간실질L02세포적영향이급가능적궤제.이용인간실질세포주L02진행전대배양.실험공분위4조:정상조(N)、지속고당조(HG)、파동조(GF)화삼투압대조조(OP).각조세포배양72 h후,측정배양액중곡병전안매(ALT)、곡초전안매(AST)화유산탈경매(LDH)활력,간세포내당원함량,곡광감태(GSH)、병이철(MDA)、초양화매기화매(SOD)、Na+K+-ATP매화Ca2+Mg2+-ATP매적활력,포내유리개리자([Ca2+]1)농도이급세포막적류동성.고당조화파동조세포배양액중ALT,AST화LDH활력상승,세포내GSH,SOD,Na+K+-ATP매화Ca2+Mg2+-ATP매활성균하강,MDA화당원함량상승,세포막류동성하강;고당조화파동조여정상조비교균차이현저(p<0.001),파동조교고당조야유현저차이(p<0.01).포도당농도파동능구도치세포막통투성적개변화세포내매적엄중설루,동시대간세포유명현적양화손상화독성작용,이차비단순적고당대간세포적손해경위명현화엄중.
