中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
1期
61-65
,共5页
原儿茶醛%阿魏酸%丹参酮ⅡA%盐酸托哌酮%HPLC%脑络通胶囊
原兒茶醛%阿魏痠%丹參酮ⅡA%鹽痠託哌酮%HPLC%腦絡通膠囊
원인다철%아위산%단삼동ⅡA%염산탁고동%HPLC%뇌락통효낭
目的:建立测定脑络通胶囊(丹参浸膏、盐酸托哌酮、川芎浸膏等)中原儿茶醛、阿魏酸、丹参酮ⅡA和盐酸托哌酮含量的RP-HPLC法.方法:采用ODS C18柱为固定相,甲醇-1%冰醋酸(30:70)、甲醇-水(75:25)、甲醇-0.3%冰醋酸(25:75)为流动相,检测波长321 nm、270 nm、261 nm.结果:原儿茶醛、阿魏酸、丹参酮ⅡA 和盐酸托哌酮的线性范围分别为0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.004～0.04 mg/mL(r=0.999 96),0.050～0.5mg/mL(r=0.999 98);平均回收率分别为98.11%(RSD=0.73%);98.66%(RSD=0.83%);98.65%(RSD=0.48%);99.15%(RSD=0.57%).结论:本方法简便快速,结果准确可靠,适用于脑络通胶囊的质量控制.
目的:建立測定腦絡通膠囊(丹參浸膏、鹽痠託哌酮、川芎浸膏等)中原兒茶醛、阿魏痠、丹參酮ⅡA和鹽痠託哌酮含量的RP-HPLC法.方法:採用ODS C18柱為固定相,甲醇-1%冰醋痠(30:70)、甲醇-水(75:25)、甲醇-0.3%冰醋痠(25:75)為流動相,檢測波長321 nm、270 nm、261 nm.結果:原兒茶醛、阿魏痠、丹參酮ⅡA 和鹽痠託哌酮的線性範圍分彆為0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.004～0.04 mg/mL(r=0.999 96),0.050～0.5mg/mL(r=0.999 98);平均迴收率分彆為98.11%(RSD=0.73%);98.66%(RSD=0.83%);98.65%(RSD=0.48%);99.15%(RSD=0.57%).結論:本方法簡便快速,結果準確可靠,適用于腦絡通膠囊的質量控製.
목적:건립측정뇌락통효낭(단삼침고、염산탁고동、천궁침고등)중원인다철、아위산、단삼동ⅡA화염산탁고동함량적RP-HPLC법.방법:채용ODS C18주위고정상,갑순-1%빙작산(30:70)、갑순-수(75:25)、갑순-0.3%빙작산(25:75)위류동상,검측파장321 nm、270 nm、261 nm.결과:원인다철、아위산、단삼동ⅡA 화염산탁고동적선성범위분별위0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.004～0.04 mg/mL(r=0.999 96),0.050～0.5mg/mL(r=0.999 98);평균회수솔분별위98.11%(RSD=0.73%);98.66%(RSD=0.83%);98.65%(RSD=0.48%);99.15%(RSD=0.57%).결론:본방법간편쾌속,결과준학가고,괄용우뇌락통효낭적질량공제.
