华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2012年
2期
204-207
,共4页
转基因小麦%线性1Dx5核心片段%蛋白质检测%多重PCR%外源基因整合
轉基因小麥%線性1Dx5覈心片段%蛋白質檢測%多重PCR%外源基因整閤
전기인소맥%선성1Dx5핵심편단%단백질검측%다중PCR%외원기인정합
该研究采用Multiplex PCR和SDS-PAGE技术对转1Dx5基因(ORF) T1代小麦进行了检测和分析.结果显示,Multiplex PCR能够扩增出转基因T1代材料中1Dx2基因和1Dx5基因的特征片段,表明外源基因已整合到受体基因组中；SDS-PAGE检测到一新的蛋白质亚基X,表明外源基因的插入引起了转基因T1代籽粒中HMW-GS组成的变化.该研究不仅验证了线性基因片段遗传转化策略的可行性,而且印证了普通小麦Glu-1D等位基因的多重PCR分子标记体系的有效性,为培育安全型的转基因作物新种质打下坚实的基础,加快小麦分子育种进程.
該研究採用Multiplex PCR和SDS-PAGE技術對轉1Dx5基因(ORF) T1代小麥進行瞭檢測和分析.結果顯示,Multiplex PCR能夠擴增齣轉基因T1代材料中1Dx2基因和1Dx5基因的特徵片段,錶明外源基因已整閤到受體基因組中；SDS-PAGE檢測到一新的蛋白質亞基X,錶明外源基因的插入引起瞭轉基因T1代籽粒中HMW-GS組成的變化.該研究不僅驗證瞭線性基因片段遺傳轉化策略的可行性,而且印證瞭普通小麥Glu-1D等位基因的多重PCR分子標記體繫的有效性,為培育安全型的轉基因作物新種質打下堅實的基礎,加快小麥分子育種進程.
해연구채용Multiplex PCR화SDS-PAGE기술대전1Dx5기인(ORF) T1대소맥진행료검측화분석.결과현시,Multiplex PCR능구확증출전기인T1대재료중1Dx2기인화1Dx5기인적특정편단,표명외원기인이정합도수체기인조중；SDS-PAGE검측도일신적단백질아기X,표명외원기인적삽입인기료전기인T1대자립중HMW-GS조성적변화.해연구불부험증료선성기인편단유전전화책략적가행성,이차인증료보통소맥Glu-1D등위기인적다중PCR분자표기체계적유효성,위배육안전형적전기인작물신충질타하견실적기출,가쾌소맥분자육충진정.
