山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
10期
5-7
,共3页
董玉珍%宗海斌%赵红星%刘艳霞%王丽娜%贾金领
董玉珍%宗海斌%趙紅星%劉豔霞%王麗娜%賈金領
동옥진%종해빈%조홍성%류염하%왕려나%가금령
腓肠肌%肌细胞凋亡%神经营养因子-3%施旺细胞%转染%神经缺损模型%坐骨神经损伤
腓腸肌%肌細胞凋亡%神經營養因子-3%施旺細胞%轉染%神經缺損模型%坐骨神經損傷
비장기%기세포조망%신경영양인자-3%시왕세포%전염%신경결손모형%좌골신경손상
目的 观察神经营养因子-3(NT-3)基因修饰的施旺细胞(SC)对大鼠坐骨神经缺损模型腓肠肌细胞的影响.方法 取3d龄Wistar大鼠2只,分离、培养SC.将重组人真核细胞质粒(pcDNA3) -NT-3通过阳离子脂质体转染SC,用免疫组化染色观察转染前后SC的生长速度,测定SC含量.Wistar成年大鼠80只制成坐骨神经缺损模型,向坐骨神经断端分别注入ECM凝胶(A组)、SC-PLGA ECM凝胶(B组)、NT-3基因-PLGA ECM凝胶(C组)、NT-3基因修饰SC-PLGA ECM凝胶(D组)各20 μL,每组20只.分别于术后1、4、8、12周每组各取5只大鼠,制作腓肠肌标本,常规HE染色,测量肌纤维横截面积.采用Tunel法对肌细胞凋亡率进行检测.结果 NT-3经阳离子脂质体转染SC后3、5、7、9、14、21 d SC细胞数、纯度与转染前相比,P均＜0.05.术后12周腓肠肌纤维横截面积B、C、D组与A组相比,B、C组与D组相比,P均＜0.05.转染后12周A、B、C、D组腓肠肌细胞凋亡率分别为32.09％±1.02％、15.84％±0.63％、11.67％±0.48％、6.83％±0.25％,A组＞B组＞C组＞D组,P均＜0.05.结论 NT-3基因经阳离子脂质体转染SC能促进SC的分泌,修复损伤神经,防止失神经肌细胞凋亡.
目的 觀察神經營養因子-3(NT-3)基因脩飾的施旺細胞(SC)對大鼠坐骨神經缺損模型腓腸肌細胞的影響.方法 取3d齡Wistar大鼠2隻,分離、培養SC.將重組人真覈細胞質粒(pcDNA3) -NT-3通過暘離子脂質體轉染SC,用免疫組化染色觀察轉染前後SC的生長速度,測定SC含量.Wistar成年大鼠80隻製成坐骨神經缺損模型,嚮坐骨神經斷耑分彆註入ECM凝膠(A組)、SC-PLGA ECM凝膠(B組)、NT-3基因-PLGA ECM凝膠(C組)、NT-3基因脩飾SC-PLGA ECM凝膠(D組)各20 μL,每組20隻.分彆于術後1、4、8、12週每組各取5隻大鼠,製作腓腸肌標本,常規HE染色,測量肌纖維橫截麵積.採用Tunel法對肌細胞凋亡率進行檢測.結果 NT-3經暘離子脂質體轉染SC後3、5、7、9、14、21 d SC細胞數、純度與轉染前相比,P均＜0.05.術後12週腓腸肌纖維橫截麵積B、C、D組與A組相比,B、C組與D組相比,P均＜0.05.轉染後12週A、B、C、D組腓腸肌細胞凋亡率分彆為32.09％±1.02％、15.84％±0.63％、11.67％±0.48％、6.83％±0.25％,A組＞B組＞C組＞D組,P均＜0.05.結論 NT-3基因經暘離子脂質體轉染SC能促進SC的分泌,脩複損傷神經,防止失神經肌細胞凋亡.
목적 관찰신경영양인자-3(NT-3)기인수식적시왕세포(SC)대대서좌골신경결손모형비장기세포적영향.방법 취3d령Wistar대서2지,분리、배양SC.장중조인진핵세포질립(pcDNA3) -NT-3통과양리자지질체전염SC,용면역조화염색관찰전염전후SC적생장속도,측정SC함량.Wistar성년대서80지제성좌골신경결손모형,향좌골신경단단분별주입ECM응효(A조)、SC-PLGA ECM응효(B조)、NT-3기인-PLGA ECM응효(C조)、NT-3기인수식SC-PLGA ECM응효(D조)각20 μL,매조20지.분별우술후1、4、8、12주매조각취5지대서,제작비장기표본,상규HE염색,측량기섬유횡절면적.채용Tunel법대기세포조망솔진행검측.결과 NT-3경양리자지질체전염SC후3、5、7、9、14、21 d SC세포수、순도여전염전상비,P균＜0.05.술후12주비장기섬유횡절면적B、C、D조여A조상비,B、C조여D조상비,P균＜0.05.전염후12주A、B、C、D조비장기세포조망솔분별위32.09％±1.02％、15.84％±0.63％、11.67％±0.48％、6.83％±0.25％,A조＞B조＞C조＞D조,P균＜0.05.결론 NT-3기인경양리자지질체전염SC능촉진SC적분비,수복손상신경,방지실신경기세포조망.
