药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2003年
12期
911-914
,共4页
潘国宇%王广基%孙建国%黄志江%赵小辰%顾轶%刘晓东
潘國宇%王廣基%孫建國%黃誌江%趙小辰%顧軼%劉曉東
반국우%왕엄기%손건국%황지강%조소신%고질%류효동
小檗碱%Caco-2细胞%α-葡糖苷酶%葡萄糖吸收
小檗堿%Caco-2細胞%α-葡糖苷酶%葡萄糖吸收
소벽감%Caco-2세포%α-포당감매%포도당흡수
目的研究小檗碱的吸收特性和对肠道葡萄糖吸收的影响,探索小檗碱抗糖尿病作用机制.方法采用在体肠灌流模型观察小檗碱的吸收特性;用Caco-2细胞模型研究小檗碱对肠上皮细胞二糖酶(麦芽糖酶)活力的影响和对葡萄糖转运蛋白的作用.结果小檗碱在肠道内几乎不吸收(2.5 h吸收量小于5%),但能有效抑制小肠上皮细胞上二糖酶活力,其抑制蔗糖酶的ID50为1.830 mg*L-1;对麦芽糖酶也有抑制作用,但无明显的剂量关系.小檗碱对于葡萄糖在Caco-2细胞上的摄取也有一定抑制作用.结论小檗碱抗糖尿病作用可能主要通过抑制蔗糖酶、麦芽糖酶等二糖酶活力,作为一种α-葡糖苷酶抑制剂发挥其抗糖尿病作用.
目的研究小檗堿的吸收特性和對腸道葡萄糖吸收的影響,探索小檗堿抗糖尿病作用機製.方法採用在體腸灌流模型觀察小檗堿的吸收特性;用Caco-2細胞模型研究小檗堿對腸上皮細胞二糖酶(麥芽糖酶)活力的影響和對葡萄糖轉運蛋白的作用.結果小檗堿在腸道內幾乎不吸收(2.5 h吸收量小于5%),但能有效抑製小腸上皮細胞上二糖酶活力,其抑製蔗糖酶的ID50為1.830 mg*L-1;對麥芽糖酶也有抑製作用,但無明顯的劑量關繫.小檗堿對于葡萄糖在Caco-2細胞上的攝取也有一定抑製作用.結論小檗堿抗糖尿病作用可能主要通過抑製蔗糖酶、麥芽糖酶等二糖酶活力,作為一種α-葡糖苷酶抑製劑髮揮其抗糖尿病作用.
목적연구소벽감적흡수특성화대장도포도당흡수적영향,탐색소벽감항당뇨병작용궤제.방법채용재체장관류모형관찰소벽감적흡수특성;용Caco-2세포모형연구소벽감대장상피세포이당매(맥아당매)활력적영향화대포도당전운단백적작용.결과소벽감재장도내궤호불흡수(2.5 h흡수량소우5%),단능유효억제소장상피세포상이당매활력,기억제자당매적ID50위1.830 mg*L-1;대맥아당매야유억제작용,단무명현적제량관계.소벽감대우포도당재Caco-2세포상적섭취야유일정억제작용.결론소벽감항당뇨병작용가능주요통과억제자당매、맥아당매등이당매활력,작위일충α-포당감매억제제발휘기항당뇨병작용.
