水产学报
水產學報
수산학보
JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA
2005年
3期
318-322
,共5页
中华鳖%砂鳖%12S rRNA基因%PCR-RFLP分析%分子鉴定标记
中華鱉%砂鱉%12S rRNA基因%PCR-RFLP分析%分子鑒定標記
중화별%사별%12S rRNA기인%PCR-RFLP분석%분자감정표기
对中华鳖和砂鳖线粒体DNA 12S rRNA基因进行了引物设计、PCR扩增、序列测定和PCR-RFLP分析.研究结果表明:中华鳖、砂鳖线粒体DNA 12S rRNA基因片段的碱基序列长度相同,均为562bp,其A、T、C、G含量相似,分别为209个(37.2%)、121个(21.5%)、145个(25.8%)、87个(15.5%)和207个(36.8%)、120个(21.4%)、145个(25.8%)、90个(16%).两序列间共有13处碱基不同,序列差异率为2.31%,中华鳖与砂鳖各自个体间的平均核苷酸序列差异率分别为0.53%和0.36%,种间差异显著;用内切酶MspI酶切两种鳖的12S rRNA基因片段,在砂鳖中可得到大小为519bp和43bp两个片段,而中华鳖无此酶切位点,这可作为准确鉴别中华鳖和砂鳖的分子鉴定标记.从两种鳖线粒体DNA 12S rRNA基因片段碱基的显著差异和MspI酶切位点的变化,可以进一步证明砂鳖是不同于中华鳖的鳖属一新种.
對中華鱉和砂鱉線粒體DNA 12S rRNA基因進行瞭引物設計、PCR擴增、序列測定和PCR-RFLP分析.研究結果錶明:中華鱉、砂鱉線粒體DNA 12S rRNA基因片段的堿基序列長度相同,均為562bp,其A、T、C、G含量相似,分彆為209箇(37.2%)、121箇(21.5%)、145箇(25.8%)、87箇(15.5%)和207箇(36.8%)、120箇(21.4%)、145箇(25.8%)、90箇(16%).兩序列間共有13處堿基不同,序列差異率為2.31%,中華鱉與砂鱉各自箇體間的平均覈苷痠序列差異率分彆為0.53%和0.36%,種間差異顯著;用內切酶MspI酶切兩種鱉的12S rRNA基因片段,在砂鱉中可得到大小為519bp和43bp兩箇片段,而中華鱉無此酶切位點,這可作為準確鑒彆中華鱉和砂鱉的分子鑒定標記.從兩種鱉線粒體DNA 12S rRNA基因片段堿基的顯著差異和MspI酶切位點的變化,可以進一步證明砂鱉是不同于中華鱉的鱉屬一新種.
대중화별화사별선립체DNA 12S rRNA기인진행료인물설계、PCR확증、서렬측정화PCR-RFLP분석.연구결과표명:중화별、사별선립체DNA 12S rRNA기인편단적감기서렬장도상동,균위562bp,기A、T、C、G함량상사,분별위209개(37.2%)、121개(21.5%)、145개(25.8%)、87개(15.5%)화207개(36.8%)、120개(21.4%)、145개(25.8%)、90개(16%).량서렬간공유13처감기불동,서렬차이솔위2.31%,중화별여사별각자개체간적평균핵감산서렬차이솔분별위0.53%화0.36%,충간차이현저;용내절매MspI매절량충별적12S rRNA기인편단,재사별중가득도대소위519bp화43bp량개편단,이중화별무차매절위점,저가작위준학감별중화별화사별적분자감정표기.종량충별선립체DNA 12S rRNA기인편단감기적현저차이화MspI매절위점적변화,가이진일보증명사별시불동우중화별적별속일신충.
