CAJ | 학술논문

对小鼠卵巢组织进行玻璃化深低温保存的初步研究,探索合适的玻璃化保护剂及保存方法.取3周龄小鼠卵巢组织,采用不同保护剂进行玻璃化深低温保存,-196℃液氮保存一周后复温,进行组织切片HE染色观察,筛选合适的玻璃化保护剂;对保存后的小鼠卵巢组织进行自体移植体内培养2周后,取出卵巢组织进行形态学观察及基因表达研究,采用RT-PCR方法检测到了在原始卵泡向初级卵泡发育过程中特异表达的AMH基因及在各个阶段的卵泡中均表达的KL基因.结果表明采用高浓度渗透性保护剂(二甲基亚砜、乙酰胺、丙二醇)的玻璃化保护液对小鼠卵巢组织保存效果较好,说明采用玻璃化技术保存卵巢组织的方法可行,并可采用检测基因表达的方法验证深低温保存卵巢组织的效果.
대소서란소조직진행파리화심저온보존적초보연구,탐색합괄적파리화보호제급보존방법.취3주령소서란소조직,채용불동보호제진행파리화심저온보존,-196℃액담보존일주후복온,진행조직절편HE염색관찰,사선합괄적파리화보호제;대보존후적소서란소조직진행자체이식체내배양2주후,취출란소조직진행형태학관찰급기인표체연구,채용RT-PCR방법검측도료재원시란포향초급란포발육과정중특이표체적AMH기인급재각개계단적란포중균표체적KL기인.결과표명채용고농도삼투성보호제(이갑기아풍、을선알、병이순)적파리화보호액대소서란소조직보존효과교호,설명채용파리화기술보존란소조직적방법가행,병가채용검측기인표체적방법험증심저온보존란소조직적효과.