华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2009年
2期
213-216
,共4页
高莺%李继华%韩立赤%马永清%胡静%曲丹%徐誉纯
高鶯%李繼華%韓立赤%馬永清%鬍靜%麯丹%徐譽純
고앵%리계화%한립적%마영청%호정%곡단%서예순
骨髓间充质干细胞%张应力%基因芯片
骨髓間充質榦細胞%張應力%基因芯片
골수간충질간세포%장응력%기인심편
目的 探讨SD人鼠骨髓问充质干细胞(MSCs)在张应力作用下成骨向分化及其相关基因的差异表达.方法 密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs;应用四点弯曲加力系统对细胞施加2000με的机械牵张力,骨钙素免疫组化染色、碱性磷酸酶(ALP)活力测定MSCs骨向分化,cDNA芯片技术对加力前后MSCs进行mRNA检测,通过芯片杂交、生物信息处理,分析二者间基因差异表达.结果 MSCs经应力加载后,其细胞生长曲线与对照组相比差别不大,但骨钙素表达水平和ALP活性显著增高,27 K Rat Genome Array芯片发现,加载前后MSCs表达差异基因共有416条(2.8%),其中表达增强247条(61条显著增强),表达降低169条(74条显著降低).结论 张应力可诱导MSCs骨向分化,而差异表达的皋因可能在这一过程中起重要作用.
目的 探討SD人鼠骨髓問充質榦細胞(MSCs)在張應力作用下成骨嚮分化及其相關基因的差異錶達.方法 密度梯度離心法體外分離培養大鼠骨髓MSCs;應用四點彎麯加力繫統對細胞施加2000με的機械牽張力,骨鈣素免疫組化染色、堿性燐痠酶(ALP)活力測定MSCs骨嚮分化,cDNA芯片技術對加力前後MSCs進行mRNA檢測,通過芯片雜交、生物信息處理,分析二者間基因差異錶達.結果 MSCs經應力加載後,其細胞生長麯線與對照組相比差彆不大,但骨鈣素錶達水平和ALP活性顯著增高,27 K Rat Genome Array芯片髮現,加載前後MSCs錶達差異基因共有416條(2.8%),其中錶達增彊247條(61條顯著增彊),錶達降低169條(74條顯著降低).結論 張應力可誘導MSCs骨嚮分化,而差異錶達的皋因可能在這一過程中起重要作用.
목적 탐토SD인서골수문충질간세포(MSCs)재장응력작용하성골향분화급기상관기인적차이표체.방법 밀도제도리심법체외분리배양대서골수MSCs;응용사점만곡가력계통대세포시가2000με적궤계견장력,골개소면역조화염색、감성린산매(ALP)활력측정MSCs골향분화,cDNA심편기술대가력전후MSCs진행mRNA검측,통과심편잡교、생물신식처리,분석이자간기인차이표체.결과 MSCs경응력가재후,기세포생장곡선여대조조상비차별불대,단골개소표체수평화ALP활성현저증고,27 K Rat Genome Array심편발현,가재전후MSCs표체차이기인공유416조(2.8%),기중표체증강247조(61조현저증강),표체강저169조(74조현저강저).결론 장응력가유도MSCs골향분화,이차이표체적고인가능재저일과정중기중요작용.
