中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
6期
725-729
,共5页
丁嵩涛%刘洪涛%李文明%李秀英%于超
丁嵩濤%劉洪濤%李文明%李秀英%于超
정숭도%류홍도%리문명%리수영%우초
栀子苷%氧化应激损伤%人脐静脉内皮细胞%细胞凋亡
梔子苷%氧化應激損傷%人臍靜脈內皮細胞%細胞凋亡
치자감%양화응격손상%인제정맥내피세포%세포조망
目的 研究栀子苷对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤的保护作用.方法 采用过氧化氢(Hydrogen peroxide, H2O2)建立体外培养的HUVEC细胞氧化应激损伤模型.将细胞分为正常对照组、H2O2氧化损伤组、H2O2加栀子苷低、中、高剂量组,其中后3组给予栀子苷预培养24 h后加入400 μmol*L-1 H2O2,然后继续培养12 h.MTT法检测细胞存活率;检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)水平和培养液中一氧化氮(NO)水平;检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;用流式细胞仪检测细胞凋亡及周期改变.结果栀子苷能明显提高H2O2损伤的内皮细胞的存活率,提高细胞内SOD、GSH-Px、NOS活性,使培养液中NO含量增加,降低细胞内ROS水平,减少H2O2诱导的细胞凋亡率,恢复血管内皮细胞增殖.结论栀子苷具有较强的抗氧化能力及内皮细胞保护作用,可减轻血管内皮细胞的氧化损伤.
目的 研究梔子苷對體外培養的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)氧化損傷的保護作用.方法 採用過氧化氫(Hydrogen peroxide, H2O2)建立體外培養的HUVEC細胞氧化應激損傷模型.將細胞分為正常對照組、H2O2氧化損傷組、H2O2加梔子苷低、中、高劑量組,其中後3組給予梔子苷預培養24 h後加入400 μmol*L-1 H2O2,然後繼續培養12 h.MTT法檢測細胞存活率;檢測各組細胞內超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮閤酶(NOS)水平和培養液中一氧化氮(NO)水平;檢測細胞內活性氧簇(ROS)水平;用流式細胞儀檢測細胞凋亡及週期改變.結果梔子苷能明顯提高H2O2損傷的內皮細胞的存活率,提高細胞內SOD、GSH-Px、NOS活性,使培養液中NO含量增加,降低細胞內ROS水平,減少H2O2誘導的細胞凋亡率,恢複血管內皮細胞增殖.結論梔子苷具有較彊的抗氧化能力及內皮細胞保護作用,可減輕血管內皮細胞的氧化損傷.
목적 연구치자감대체외배양적인제정맥내피세포(HUVEC)양화손상적보호작용.방법 채용과양화경(Hydrogen peroxide, H2O2)건입체외배양적HUVEC세포양화응격손상모형.장세포분위정상대조조、H2O2양화손상조、H2O2가치자감저、중、고제량조,기중후3조급여치자감예배양24 h후가입400 μmol*L-1 H2O2,연후계속배양12 h.MTT법검측세포존활솔;검측각조세포내초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、일양화담합매(NOS)수평화배양액중일양화담(NO)수평;검측세포내활성양족(ROS)수평;용류식세포의검측세포조망급주기개변.결과치자감능명현제고H2O2손상적내피세포적존활솔,제고세포내SOD、GSH-Px、NOS활성,사배양액중NO함량증가,강저세포내ROS수평,감소H2O2유도적세포조망솔,회복혈관내피세포증식.결론치자감구유교강적항양화능력급내피세포보호작용,가감경혈관내피세포적양화손상.
