CAJ | 학술논문

目的观察不同浓度的丙泊酚对体外培养的兔气管黏膜上皮细胞纤毛运动的影响,探讨一氧化氮(NO)在丙泊酚影响纤毛运动中的作用.方法无菌条件下从健康新西兰兔获取离体气管标本.分离上皮组织培养7～8d后观察.以Hank平衡盐溶液(HBSS)将丙泊酚的终浓度分别稀释为1、10、20、50、100、200μg/ml.将组织块随机分为8组,前7组分别加入HBSS(PO)和上述6种浓度的丙泊酚(P1、P2、P3、P4、P5、P6),第8组(P7)在加入0.1mmol/L的一氧化氮合酶(NOS)总抑制剂--L-NMMA后再以200μg/ml丙泊酚处理.在加药前(To),加药后1min (T1)、5 min(T2)、10min(T3)、20 min(T4)、30 min(T5),采用高速数码摄像系统采集纤毛摆动图像,通过IP Labv3.65软件分析,计算纤毛摆动频率(ciliary beat frequency,CBF),分别进行组内和组间对比.结果 ①P0组、P1组和P2组的CBF值在各时点与各自的基础值比较均无明显变化;P1组和P2组的CBF值与P0组相应时间点相比无明显变化:②P3组CBF在T1时点比基础值和P0组T1时点值明显升高(P＜0.05);在随后的各个观察时点与基础值及P0组相应时间点比较无明显变化;③P4、P5、P6组加药后各个观察时点的CBF均明显高于基础值和P0组各时点值(P＜0.05);④P7组加药后各时点的CBF值与基础值相比均无明显变化.结论 50μg/ml以上浓度的丙泊酚可促进纤毛摆动,50、100、200μg/ml浓度的丙泊酚可能通过促进NO合成和释放而加速离体纤毛运动.
목적 관찰불동농도적병박분대체외배양적토기관점막상피세포섬모운동적영향,탐토일양화담(NO)재병박분영향섬모운동중적작용.방법 무균조건하종건강신서란토획취리체기관표본.분리상피조직배양7～8d후관찰.이Hank평형염용액(HBSS)장병박분적종농도분별희석위1、10、20、50、100、200μg/ml.장조직괴수궤분위8조,전7조분별가입HBSS(PO)화상술6충농도적병박분(P1、P2、P3、P4、P5、P6),제8조(P7)재가입0.1mmol/L적일양화담합매(NOS)총억제제--L-NMMA후재이200μg/ml병박분처리.재가약전(To),가약후1min (T1)、5 min(T2)、10min(T3)、20 min(T4)、30 min(T5),채용고속수마섭상계통채집섬모파동도상,통과IP Labv3.65연건분석,계산섬모파동빈솔(ciliary beat frequency,CBF),분별진행조내화조간대비.결과 ①P0조、P1조화P2조적CBF치재각시점여각자적기출치비교균무명현변화;P1조화P2조적CBF치여P0조상응시간점상비무명현변화:②P3조CBF재T1시점비기출치화P0조T1시점치명현승고(P＜0.05);재수후적각개관찰시점여기출치급P0조상응시간점비교무명현변화;③P4、P5、P6조가약후각개관찰시점적CBF균명현고우기출치화P0조각시점치(P＜0.05);④P7조가약후각시점적CBF치여기출치상비균무명현변화.결론 50μg/ml이상농도적병박분가촉진섬모파동,50、100、200μg/ml농도적병박분가능통과촉진NO합성화석방이가속리체섬모운동.