中华实验和临床感染病杂志（电子版）
中華實驗和臨床感染病雜誌（電子版）
중화실험화림상감염병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL INFECTIOUS DISEASES(ELECTRONIC VERSION)
2010年
3期
294-298
,共5页
慢性乙型肝炎%替比夫定%拉米夫定
慢性乙型肝炎%替比伕定%拉米伕定
만성을형간염%체비부정%랍미부정
目的 探讨替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将160例患者随机分为治疗组和对照组,各80例.治疗组给予替比夫定治疗,对照组给予拉米夫定治疗,疗程为24周.结果 治疗组患者第4周、12周和24周各时间段HBV DNA低于检测下限的比率明显高于对照组(P<0.01).两组患者治疗第4周HBeAg低于检测下限的比率均为0,治疗组患者第12周、24周HBeAg低于检测下限的比率均明显高于对照组(P<0.05).治疗组和对照组患者第4周ALT复常率分别为5.0%和2.5%,无统计学意义;治疗12周、24周后治疗组患者ALT复常率均明显高于对照组(P<0.05).治疗24周后治疗组完全应答率明显高于对照组,无应答率明显低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率分别为10%和15%,无统计学差异.结论 替比夫定能有效抑制HBV复制,提高HBV DNA、HBeAg低于检测下限的比率和ALT复常率,临床使用安全,耐受性好.
目的 探討替比伕定治療慢性乙型肝炎的療效.方法 將160例患者隨機分為治療組和對照組,各80例.治療組給予替比伕定治療,對照組給予拉米伕定治療,療程為24週.結果 治療組患者第4週、12週和24週各時間段HBV DNA低于檢測下限的比率明顯高于對照組(P<0.01).兩組患者治療第4週HBeAg低于檢測下限的比率均為0,治療組患者第12週、24週HBeAg低于檢測下限的比率均明顯高于對照組(P<0.05).治療組和對照組患者第4週ALT複常率分彆為5.0%和2.5%,無統計學意義;治療12週、24週後治療組患者ALT複常率均明顯高于對照組(P<0.05).治療24週後治療組完全應答率明顯高于對照組,無應答率明顯低于對照組(P<0.05).兩組不良反應髮生率分彆為10%和15%,無統計學差異.結論 替比伕定能有效抑製HBV複製,提高HBV DNA、HBeAg低于檢測下限的比率和ALT複常率,臨床使用安全,耐受性好.
목적 탐토체비부정치료만성을형간염적료효.방법 장160례환자수궤분위치료조화대조조,각80례.치료조급여체비부정치료,대조조급여랍미부정치료,료정위24주.결과 치료조환자제4주、12주화24주각시간단HBV DNA저우검측하한적비솔명현고우대조조(P<0.01).량조환자치료제4주HBeAg저우검측하한적비솔균위0,치료조환자제12주、24주HBeAg저우검측하한적비솔균명현고우대조조(P<0.05).치료조화대조조환자제4주ALT복상솔분별위5.0%화2.5%,무통계학의의;치료12주、24주후치료조환자ALT복상솔균명현고우대조조(P<0.05).치료24주후치료조완전응답솔명현고우대조조,무응답솔명현저우대조조(P<0.05).량조불량반응발생솔분별위10%화15%,무통계학차이.결론 체비부정능유효억제HBV복제,제고HBV DNA、HBeAg저우검측하한적비솔화ALT복상솔,림상사용안전,내수성호.
