时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
1期
251-252
,共2页
张园园%霍艳双%陈晓辉%毕开顺
張園園%霍豔雙%陳曉輝%畢開順
장완완%곽염쌍%진효휘%필개순
普通鹿蹄草%高熊果苷%异高熊果苷%鹿蹄草素%反相-高效液相色谱
普通鹿蹄草%高熊果苷%異高熊果苷%鹿蹄草素%反相-高效液相色譜
보통록제초%고웅과감%이고웅과감%록제초소%반상-고효액상색보
目的 建立同时测定普通鹿蹄草中3种酚类成分-异高熊果苷、高熊果苷、鹿蹄草素含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.方法 采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水二元梯度分离,流速0.8ml·min-1,检测波长280 nm,柱温30 ℃.结果 3种酚类成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围分别为5.0～100.0μg·ml-1,5.0～100.0μg·ml-1,0.625～12.5 μg·ml-1,低、中、高浓度平均回收率为97.2%～99.4%,RSD＜2.7%.结论 方法简便快速、结果准确、重复性好,可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量控制.
目的 建立同時測定普通鹿蹄草中3種酚類成分-異高熊果苷、高熊果苷、鹿蹄草素含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)分析方法.方法 採用Zorbax Extend C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水二元梯度分離,流速0.8ml·min-1,檢測波長280 nm,柱溫30 ℃.結果 3種酚類成分分離良好且無樣品中雜質峰榦擾,線性範圍分彆為5.0～100.0μg·ml-1,5.0～100.0μg·ml-1,0.625～12.5 μg·ml-1,低、中、高濃度平均迴收率為97.2%～99.4%,RSD＜2.7%.結論 方法簡便快速、結果準確、重複性好,可以用于鹿銜草藥材及相關製劑的質量控製.
목적 건립동시측정보통록제초중3충분류성분-이고웅과감、고웅과감、록제초소함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)분석방법.방법 채용Zorbax Extend C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),이갑순-수이원제도분리,류속0.8ml·min-1,검측파장280 nm,주온30 ℃.결과 3충분류성분분리량호차무양품중잡질봉간우,선성범위분별위5.0～100.0μg·ml-1,5.0～100.0μg·ml-1,0.625～12.5 μg·ml-1,저、중、고농도평균회수솔위97.2%～99.4%,RSD＜2.7%.결론 방법간편쾌속、결과준학、중복성호,가이용우록함초약재급상관제제적질량공제.
