广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
385-388
,共4页
陈琼%谭少健%梁皓%李霞%黄敏丽%陈金卯%于美沁
陳瓊%譚少健%樑皓%李霞%黃敏麗%陳金卯%于美沁
진경%담소건%량호%리하%황민려%진금묘%우미심
去整合素%基质金属蛋白酶%组织性金属蛋白酶抑制物%晶状体摘除术%晶状体上皮细胞%兔
去整閤素%基質金屬蛋白酶%組織性金屬蛋白酶抑製物%晶狀體摘除術%晶狀體上皮細胞%兔
거정합소%기질금속단백매%조직성금속단백매억제물%정상체적제술%정상체상피세포%토
目的 研究去整合素Kistrin作用下,晶状体摘取术后兔晶状体上皮细胞(LECs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA和其抑制因子组织性金属蛋白酶抑制物2(TIMP-2)mRNA表达的变化,探讨Kistrin作用的分子机制.方法 将8只新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组4只,均行右眼透明晶状体囊外摘除术(ECLE)建立后嚢膜混浊模型(PCO).术毕实验组囊袋内注入浓度为80 μg/L的Kistrin 0.2 ml,对照组注入等量林格液,随机选4只左眼为空白组.术后1 d、2 d、3 d、7 d、14 d在裂隙灯下观察实验动物眼部情况.术后14 d后取嚢膜行实时荧光定量PCR检测MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表达量.结果 空白组后嚢膜上MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA表达分别为(0.127±0.039)、(2.485±0.507).术后14 d对照组两个基因表达量分别为(3.785±0.934)、(19.903±10.499),均高于空白组(P＜0.05).实验组MMP-2 mRNA的表达量为(0.401±0.253),低于对照组(P＜0.05),而与空白组比较差异无统计学意义(P＞0.05).实验组TIMP-2 mRNA的表达量为(16.119±3.773),与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),但高于空白组(P＜0.05).结论 晶状体囊外摘除术后使用Kistrin,MMP-2 mRNA表达在正常水平,TIMP-2 mRNA的表达则仍然维持术后高水平,可能是减少IV型胶原分泌和LECs增殖的关键因素.
目的 研究去整閤素Kistrin作用下,晶狀體摘取術後兔晶狀體上皮細胞(LECs)中基質金屬蛋白酶2(MMP-2)mRNA和其抑製因子組織性金屬蛋白酶抑製物2(TIMP-2)mRNA錶達的變化,探討Kistrin作用的分子機製.方法 將8隻新西蘭大白兔隨機分為實驗組和對照組,每組4隻,均行右眼透明晶狀體囊外摘除術(ECLE)建立後嚢膜混濁模型(PCO).術畢實驗組囊袋內註入濃度為80 μg/L的Kistrin 0.2 ml,對照組註入等量林格液,隨機選4隻左眼為空白組.術後1 d、2 d、3 d、7 d、14 d在裂隙燈下觀察實驗動物眼部情況.術後14 d後取嚢膜行實時熒光定量PCR檢測MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的錶達量.結果 空白組後嚢膜上MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA錶達分彆為(0.127±0.039)、(2.485±0.507).術後14 d對照組兩箇基因錶達量分彆為(3.785±0.934)、(19.903±10.499),均高于空白組(P＜0.05).實驗組MMP-2 mRNA的錶達量為(0.401±0.253),低于對照組(P＜0.05),而與空白組比較差異無統計學意義(P＞0.05).實驗組TIMP-2 mRNA的錶達量為(16.119±3.773),與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05),但高于空白組(P＜0.05).結論 晶狀體囊外摘除術後使用Kistrin,MMP-2 mRNA錶達在正常水平,TIMP-2 mRNA的錶達則仍然維持術後高水平,可能是減少IV型膠原分泌和LECs增殖的關鍵因素.
목적 연구거정합소Kistrin작용하,정상체적취술후토정상체상피세포(LECs)중기질금속단백매2(MMP-2)mRNA화기억제인자조직성금속단백매억제물2(TIMP-2)mRNA표체적변화,탐토Kistrin작용적분자궤제.방법 장8지신서란대백토수궤분위실험조화대조조,매조4지,균행우안투명정상체낭외적제술(ECLE)건립후낭막혼탁모형(PCO).술필실험조낭대내주입농도위80 μg/L적Kistrin 0.2 ml,대조조주입등량림격액,수궤선4지좌안위공백조.술후1 d、2 d、3 d、7 d、14 d재렬극등하관찰실험동물안부정황.술후14 d후취낭막행실시형광정량PCR검측MMP-2 mRNA화TIMP-2 mRNA적표체량.결과 공백조후낭막상MMP-2 mRNA화TIMP-2 mRNA표체분별위(0.127±0.039)、(2.485±0.507).술후14 d대조조량개기인표체량분별위(3.785±0.934)、(19.903±10.499),균고우공백조(P＜0.05).실험조MMP-2 mRNA적표체량위(0.401±0.253),저우대조조(P＜0.05),이여공백조비교차이무통계학의의(P＞0.05).실험조TIMP-2 mRNA적표체량위(16.119±3.773),여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05),단고우공백조(P＜0.05).결론 정상체낭외적제술후사용Kistrin,MMP-2 mRNA표체재정상수평,TIMP-2 mRNA적표체칙잉연유지술후고수평,가능시감소IV형효원분비화LECs증식적관건인소.
