CAJ | 학술논문

目的:研究通过siRNA下调TSG101的表达对胰腺癌细胞系PANC-1生长、增殖及细胞周期的影响.方法:将合成的TSG101 siRNA片段插入至带有绿色荧光蛋白基因(GFP)的pGenesil-1质粒中,用lipofectamine 2000将质粒转入胰腺癌细胞系PANC-1后,Western blot 鉴定siRNA对TSG101蛋白干扰效率.然后用MTT、流式细胞术检测TSG101下调的细胞生长、增殖能力及细胞周期的变化.结果:TSG101 siRNA有效下调其在胰腺癌细胞系PANC-1中的表达,下调TSG101基因的表达后显著抑制了PANC-1细胞的生长、增殖能力.与随机对照siRNA及阴性对照细胞相比,MTT分析显示有效转染TSG101 siRNA的细胞从第4天开始增殖能力明显下降(P＜0.05),流式细胞术分析示细胞周期阻滞在G1期,增殖指数(PI)下降(P＜0.05).结论:下调TSG101在胰腺癌细胞系PANC-1表达后能够导致细胞周期的阻滞并有效抑制细胞生长、增殖.利用RNA干涉技术下调内源性TSG101表达有望成为一种有效的胰腺癌基因治疗方法.
목적:연구통과siRNA하조TSG101적표체대이선암세포계PANC-1생장、증식급세포주기적영향.방법:장합성적TSG101 siRNA편단삽입지대유록색형광단백기인(GFP)적pGenesil-1질립중,용lipofectamine 2000장질립전입이선암세포계PANC-1후,Western blot 감정siRNA대TSG101단백간우효솔.연후용MTT、류식세포술검측TSG101하조적세포생장、증식능력급세포주기적변화.결과:TSG101 siRNA유효하조기재이선암세포계PANC-1중적표체,하조TSG101기인적표체후현저억제료PANC-1세포적생장、증식능력.여수궤대조siRNA급음성대조세포상비,MTT분석현시유효전염TSG101 siRNA적세포종제4천개시증식능력명현하강(P＜0.05),류식세포술분석시세포주기조체재G1기,증식지수(PI)하강(P＜0.05).결론:하조TSG101재이선암세포계PANC-1표체후능구도치세포주기적조체병유효억제세포생장、증식.이용RNA간섭기술하조내원성TSG101표체유망성위일충유효적이선암기인치료방법.