烟草科技
煙草科技
연초과기
TOBACCO SCIENCE & TECHNOLOGY
2011年
11期
36-39,49
,共5页
张优茂%战磊%方细玲%邱学青%欧阳新平
張優茂%戰磊%方細玲%邱學青%歐暘新平
장우무%전뢰%방세령%구학청%구양신평
石墨炉原子吸收光谱%卷烟纸%铅%微波消解
石墨爐原子吸收光譜%捲煙紙%鉛%微波消解
석묵로원자흡수광보%권연지%연%미파소해
为了建立检测卷烟纸中铅含量的微波消解-石墨炉原子吸收光谱方法,考察了测试样品的用量、消解剂组成、灰化温度、原子化温度及基体改进剂的影响,确定的优化检测务件为:4 mL硝酸+2 mL过氧化氢+2 mL高纯水作为消解剂,在8mL消解液中加入卷烟纸的质量为0.3000 g,灰化温度、原子化温度、基体改进剂分别为700℃,1900℃和0.10 g/L磷酸二氢铵.在优选的实验条件下,方法的检出限和相对标准偏差分别为0.471 μg/L和1.04%,4种卷烟纸的加标回收率范围在97.8%~ 105.7%之间.该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好、回收率高,适合于卷烟纸中铅的测定.
為瞭建立檢測捲煙紙中鉛含量的微波消解-石墨爐原子吸收光譜方法,攷察瞭測試樣品的用量、消解劑組成、灰化溫度、原子化溫度及基體改進劑的影響,確定的優化檢測務件為:4 mL硝痠+2 mL過氧化氫+2 mL高純水作為消解劑,在8mL消解液中加入捲煙紙的質量為0.3000 g,灰化溫度、原子化溫度、基體改進劑分彆為700℃,1900℃和0.10 g/L燐痠二氫銨.在優選的實驗條件下,方法的檢齣限和相對標準偏差分彆為0.471 μg/L和1.04%,4種捲煙紙的加標迴收率範圍在97.8%~ 105.7%之間.該方法簡便、準確、靈敏度高、重複性好、迴收率高,適閤于捲煙紙中鉛的測定.
위료건립검측권연지중연함량적미파소해-석묵로원자흡수광보방법,고찰료측시양품적용량、소해제조성、회화온도、원자화온도급기체개진제적영향,학정적우화검측무건위:4 mL초산+2 mL과양화경+2 mL고순수작위소해제,재8mL소해액중가입권연지적질량위0.3000 g,회화온도、원자화온도、기체개진제분별위700℃,1900℃화0.10 g/L린산이경안.재우선적실험조건하,방법적검출한화상대표준편차분별위0.471 μg/L화1.04%,4충권연지적가표회수솔범위재97.8%~ 105.7%지간.해방법간편、준학、령민도고、중복성호、회수솔고,괄합우권연지중연적측정.