山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
10期
11-13
,共3页
鼻咽癌%EB病毒%C666-1细胞%微小RNA
鼻嚥癌%EB病毒%C666-1細胞%微小RNA
비인암%EB병독%C666-1세포%미소RNA
目的 观察鼻咽癌C666-1细胞中EB病毒(EBV)所编码的44个miRNA的表达情况(即BART、BHRT家族的表达情况)及BART-15对EBV的即刻早期基因(BZLF-1)表达的影响.方法 培养C666-1细胞,取对数生长期的细胞,提取RNA,采用polyA加尾PCR法对EBV miRNA进行扩增,观察BHRF和BART家族的表达情况.将BART-15抑制剂转染C666-1细胞,转染成功后,用real-time PCR法检测BZLF-1的表达.结果 在EBV编码的44个miRNA中,BHRF家族的表达普遍低于BART家族.BART-15抑制剂转染C666-1细胞后,转染率为77.0％,BART-15的表达降低了87％.抑制C666-1细胞中BART-15的表达后,BZLF-1的表达增高了2.54倍.结论 鼻咽癌C666-1细胞中EBV的miRNA表达谱存在家族性差异,其中的BART-15可能直接或间接作用于EBV的BZLF-1,影响EBV的感染状态.
目的 觀察鼻嚥癌C666-1細胞中EB病毒(EBV)所編碼的44箇miRNA的錶達情況(即BART、BHRT傢族的錶達情況)及BART-15對EBV的即刻早期基因(BZLF-1)錶達的影響.方法 培養C666-1細胞,取對數生長期的細胞,提取RNA,採用polyA加尾PCR法對EBV miRNA進行擴增,觀察BHRF和BART傢族的錶達情況.將BART-15抑製劑轉染C666-1細胞,轉染成功後,用real-time PCR法檢測BZLF-1的錶達.結果 在EBV編碼的44箇miRNA中,BHRF傢族的錶達普遍低于BART傢族.BART-15抑製劑轉染C666-1細胞後,轉染率為77.0％,BART-15的錶達降低瞭87％.抑製C666-1細胞中BART-15的錶達後,BZLF-1的錶達增高瞭2.54倍.結論 鼻嚥癌C666-1細胞中EBV的miRNA錶達譜存在傢族性差異,其中的BART-15可能直接或間接作用于EBV的BZLF-1,影響EBV的感染狀態.
목적 관찰비인암C666-1세포중EB병독(EBV)소편마적44개miRNA적표체정황(즉BART、BHRT가족적표체정황)급BART-15대EBV적즉각조기기인(BZLF-1)표체적영향.방법 배양C666-1세포,취대수생장기적세포,제취RNA,채용polyA가미PCR법대EBV miRNA진행확증,관찰BHRF화BART가족적표체정황.장BART-15억제제전염C666-1세포,전염성공후,용real-time PCR법검측BZLF-1적표체.결과 재EBV편마적44개miRNA중,BHRF가족적표체보편저우BART가족.BART-15억제제전염C666-1세포후,전염솔위77.0％,BART-15적표체강저료87％.억제C666-1세포중BART-15적표체후,BZLF-1적표체증고료2.54배.결론 비인암C666-1세포중EBV적miRNA표체보존재가족성차이,기중적BART-15가능직접혹간접작용우EBV적BZLF-1,영향EBV적감염상태.
