中华保健医学杂志
中華保健醫學雜誌
중화보건의학잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH CARE AND MEDICINE
2012年
3期
189-192
,共4页
沈文%吕军%黄成%李萍%张利朝%朱陈辉%胡卫列
瀋文%呂軍%黃成%李萍%張利朝%硃陳輝%鬍衛列
침문%려군%황성%리평%장리조%주진휘%호위렬
缺氧%前列腺上皮细胞%雄激素%雌激素%细胞培养
缺氧%前列腺上皮細胞%雄激素%雌激素%細胞培養
결양%전렬선상피세포%웅격소%자격소%세포배양
目的 观察在缺氧条件下前列腺上皮细胞体外培养细胞核膜表面雌雄激素受体表达的变化.方法 前列腺上皮细胞株RWPE-1体外培养,在缺氧或有氧培养环境中分别于接种后4、8、12、24、48 h检测其核膜雌雄激素受体基因和蛋白表达.基因表达采用RT-PCR法检测,蛋白表达采用免疫组化法检测.结果 缺氧条件下接种4h前列腺上皮细胞雄激素受体mRNA表达为(0.32±0.01),后随时间逐渐上升至48 h为(1.13±0.08),显著高于同期有氧条件下的(0.26±0.02,P=0.01)和(0.31±0.01,P=0.003)；免疫组化显示,缺氧条件下雄激素受体蛋白表达自12h开始较有氧条件下显著增加,分别为(42.08±1.58)/200个细胞和(26.37±6.76)/200个细胞(P=0.017).有氧条件下前列腺上皮细胞不论在基因还是蛋白水平雌激素受体几乎不表达；而缺氧条件下12 h可检测出雌激素mRNA表达为(0.15±0.01),至48 h升至(0.41±0.04),4h时雌激素阳性表达上皮细胞为(4.98±0.49 )/200个细胞,后逐渐升至48 h的(45.94±0.90 )/200个细胞.结论 缺氧可刺激前列腺上皮细胞核膜表面雌雄激素受体表达的上调.
目的 觀察在缺氧條件下前列腺上皮細胞體外培養細胞覈膜錶麵雌雄激素受體錶達的變化.方法 前列腺上皮細胞株RWPE-1體外培養,在缺氧或有氧培養環境中分彆于接種後4、8、12、24、48 h檢測其覈膜雌雄激素受體基因和蛋白錶達.基因錶達採用RT-PCR法檢測,蛋白錶達採用免疫組化法檢測.結果 缺氧條件下接種4h前列腺上皮細胞雄激素受體mRNA錶達為(0.32±0.01),後隨時間逐漸上升至48 h為(1.13±0.08),顯著高于同期有氧條件下的(0.26±0.02,P=0.01)和(0.31±0.01,P=0.003)；免疫組化顯示,缺氧條件下雄激素受體蛋白錶達自12h開始較有氧條件下顯著增加,分彆為(42.08±1.58)/200箇細胞和(26.37±6.76)/200箇細胞(P=0.017).有氧條件下前列腺上皮細胞不論在基因還是蛋白水平雌激素受體幾乎不錶達；而缺氧條件下12 h可檢測齣雌激素mRNA錶達為(0.15±0.01),至48 h升至(0.41±0.04),4h時雌激素暘性錶達上皮細胞為(4.98±0.49 )/200箇細胞,後逐漸升至48 h的(45.94±0.90 )/200箇細胞.結論 缺氧可刺激前列腺上皮細胞覈膜錶麵雌雄激素受體錶達的上調.
목적 관찰재결양조건하전렬선상피세포체외배양세포핵막표면자웅격소수체표체적변화.방법 전렬선상피세포주RWPE-1체외배양,재결양혹유양배양배경중분별우접충후4、8、12、24、48 h검측기핵막자웅격소수체기인화단백표체.기인표체채용RT-PCR법검측,단백표체채용면역조화법검측.결과 결양조건하접충4h전렬선상피세포웅격소수체mRNA표체위(0.32±0.01),후수시간축점상승지48 h위(1.13±0.08),현저고우동기유양조건하적(0.26±0.02,P=0.01)화(0.31±0.01,P=0.003)；면역조화현시,결양조건하웅격소수체단백표체자12h개시교유양조건하현저증가,분별위(42.08±1.58)/200개세포화(26.37±6.76)/200개세포(P=0.017).유양조건하전렬선상피세포불론재기인환시단백수평자격소수체궤호불표체；이결양조건하12 h가검측출자격소mRNA표체위(0.15±0.01),지48 h승지(0.41±0.04),4h시자격소양성표체상피세포위(4.98±0.49 )/200개세포,후축점승지48 h적(45.94±0.90 )/200개세포.결론 결양가자격전렬선상피세포핵막표면자웅격소수체표체적상조.
