中华预防医学杂志
中華預防醫學雜誌
중화예방의학잡지
CHINESE JOURNAL OF
2007年
5期
380-386
,共7页
焦振泉%吕相征%郭云昌%阚飚%徐勇
焦振泉%呂相徵%郭雲昌%闞飚%徐勇
초진천%려상정%곽운창%감표%서용
儿茶素%癌前状态%脱噬作用
兒茶素%癌前狀態%脫噬作用
인다소%암전상태%탈서작용
目的 建立叙利亚地鼠胚胎细胞(Syrian hamster embryo cell,SHE细胞)混合培养模型,研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-Gallate,EGCG)对SHE癌前细胞生长、增殖和凋亡的作用,探讨EGCG的抑癌机制.方法 将SHE癌前细胞和正常细胞分别按1∶10 000、1∶1000、1∶100、1∶10比例接种于6孔的培养皿中,培养7 d,建立SHE细胞混合培养模型.以0 μmol/L EGCG为对照组,分别选取浓度为0.5、1、5、10、50 μmol/L的EGCG,通过SHE细胞生长实验,原位细胞凋亡实验、原位细胞增殖实验和基因芯片检测EGCG对SHE正常细胞、SHE癌前细胞和混合培养模型中SHE癌前细胞的生长、增殖、凋亡及相关调控基因表达的影响.结果 SHE癌前细胞与正常细胞的比例为1∶100是合适的混合培养模型.0.5、1、5、10 μmol/L的EGCG促进了SHE正常细胞的生长,而浓度为50 μmol/L的EGCG抑制了SHE正常细胞的生长.在1∶200比例的SHE癌前细胞和正常细胞混合培养模型中,与对照组相比,浓度为5、10 μmol/L的EGCG抑制了不同大小的SHE癌前细胞克隆的生长.对照组中SHE癌前细胞的DNA合成指数和凋亡指数分别是39.3%和6.5%,5、10 μmol/L EGCG作用后SHE癌前细胞的DNA合成指数分别降至25.6%和24.8%,细胞凋亡指数分别升至12.65%和14.5%.EGCG抑制了混合培养模型中SHE癌前细胞的生长和增殖,促进了其凋亡.EGCG对于细胞凋亡的调控可能通过p53、NF-κB、bcl-2通道的基因表达来实现;EGCG对于细胞增殖的调控可能通过阻滞细胞周期G1/S期实现.结论 EGCG可能是通过抑制癌前细胞的增殖和促进其凋亡进而抑制癌症.
目的 建立敘利亞地鼠胚胎細胞(Syrian hamster embryo cell,SHE細胞)混閤培養模型,研究錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(epigallocatechin-3-Gallate,EGCG)對SHE癌前細胞生長、增殖和凋亡的作用,探討EGCG的抑癌機製.方法 將SHE癌前細胞和正常細胞分彆按1∶10 000、1∶1000、1∶100、1∶10比例接種于6孔的培養皿中,培養7 d,建立SHE細胞混閤培養模型.以0 μmol/L EGCG為對照組,分彆選取濃度為0.5、1、5、10、50 μmol/L的EGCG,通過SHE細胞生長實驗,原位細胞凋亡實驗、原位細胞增殖實驗和基因芯片檢測EGCG對SHE正常細胞、SHE癌前細胞和混閤培養模型中SHE癌前細胞的生長、增殖、凋亡及相關調控基因錶達的影響.結果 SHE癌前細胞與正常細胞的比例為1∶100是閤適的混閤培養模型.0.5、1、5、10 μmol/L的EGCG促進瞭SHE正常細胞的生長,而濃度為50 μmol/L的EGCG抑製瞭SHE正常細胞的生長.在1∶200比例的SHE癌前細胞和正常細胞混閤培養模型中,與對照組相比,濃度為5、10 μmol/L的EGCG抑製瞭不同大小的SHE癌前細胞剋隆的生長.對照組中SHE癌前細胞的DNA閤成指數和凋亡指數分彆是39.3%和6.5%,5、10 μmol/L EGCG作用後SHE癌前細胞的DNA閤成指數分彆降至25.6%和24.8%,細胞凋亡指數分彆升至12.65%和14.5%.EGCG抑製瞭混閤培養模型中SHE癌前細胞的生長和增殖,促進瞭其凋亡.EGCG對于細胞凋亡的調控可能通過p53、NF-κB、bcl-2通道的基因錶達來實現;EGCG對于細胞增殖的調控可能通過阻滯細胞週期G1/S期實現.結論 EGCG可能是通過抑製癌前細胞的增殖和促進其凋亡進而抑製癌癥.
목적 건립서리아지서배태세포(Syrian hamster embryo cell,SHE세포)혼합배양모형,연구표몰식자인다소몰식자산지(epigallocatechin-3-Gallate,EGCG)대SHE암전세포생장、증식화조망적작용,탐토EGCG적억암궤제.방법 장SHE암전세포화정상세포분별안1∶10 000、1∶1000、1∶100、1∶10비례접충우6공적배양명중,배양7 d,건립SHE세포혼합배양모형.이0 μmol/L EGCG위대조조,분별선취농도위0.5、1、5、10、50 μmol/L적EGCG,통과SHE세포생장실험,원위세포조망실험、원위세포증식실험화기인심편검측EGCG대SHE정상세포、SHE암전세포화혼합배양모형중SHE암전세포적생장、증식、조망급상관조공기인표체적영향.결과 SHE암전세포여정상세포적비례위1∶100시합괄적혼합배양모형.0.5、1、5、10 μmol/L적EGCG촉진료SHE정상세포적생장,이농도위50 μmol/L적EGCG억제료SHE정상세포적생장.재1∶200비례적SHE암전세포화정상세포혼합배양모형중,여대조조상비,농도위5、10 μmol/L적EGCG억제료불동대소적SHE암전세포극륭적생장.대조조중SHE암전세포적DNA합성지수화조망지수분별시39.3%화6.5%,5、10 μmol/L EGCG작용후SHE암전세포적DNA합성지수분별강지25.6%화24.8%,세포조망지수분별승지12.65%화14.5%.EGCG억제료혼합배양모형중SHE암전세포적생장화증식,촉진료기조망.EGCG대우세포조망적조공가능통과p53、NF-κB、bcl-2통도적기인표체래실현;EGCG대우세포증식적조공가능통과조체세포주기G1/S기실현.결론 EGCG가능시통과억제암전세포적증식화촉진기조망진이억제암증.
