医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2005年
3期
332-334
,共3页
妊娠中期%引产%米非司酮%米索前列醇
妊娠中期%引產%米非司酮%米索前列醇
임신중기%인산%미비사동%미색전렬순
[目的]探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果、安全性.[方法]对120例中期妊娠(16～24周)要求终止妊娠的妇女,随机分成研究组和治疗组.研究组:61例米非司酮75 mg,每12 h重复1次,共服150 mg.同时羊膜腔内注射利凡诺100 mg,第2天晨阴道内置入米索前列醇400 μg,每12 h重复1次,最多3次.治疗组:59例羊膜腔内注射利凡诺100 mg,不加任何辅助方法,胎儿、胎盘娩出后,必要时行清宫术.[结果]两组流产成功率分别为98.36%和94.91%.研究组的成功率明显高于治疗组,两组间的差异有显著性意义(P＜0.05).两组引产总时间分别为(33.02±3.14) h和(41.19±5.14) h,两组间的差异有显著性意义(P＜0.05).胎儿娩出后2 h内出血量两组差异有显著性(P＜0.05).产后子宫出血持续时间和月经复潮时间,两组差异无显著性(P＞0.05).研究组有胃肠道反应,但无需处理.治疗组未发现明显副反应.[结论]口服米非司酮150 mg,合并阴道放置米索前列醇及羊膜腔内注射利凡诺,是较好的药物终止中期妊娠的方法,联合使用有很好的协同作用.
[目的]探討米非司酮、米索前列醇配伍利凡諾羊膜腔內註射終止中期妊娠的臨床效果、安全性.[方法]對120例中期妊娠(16～24週)要求終止妊娠的婦女,隨機分成研究組和治療組.研究組:61例米非司酮75 mg,每12 h重複1次,共服150 mg.同時羊膜腔內註射利凡諾100 mg,第2天晨陰道內置入米索前列醇400 μg,每12 h重複1次,最多3次.治療組:59例羊膜腔內註射利凡諾100 mg,不加任何輔助方法,胎兒、胎盤娩齣後,必要時行清宮術.[結果]兩組流產成功率分彆為98.36%和94.91%.研究組的成功率明顯高于治療組,兩組間的差異有顯著性意義(P＜0.05).兩組引產總時間分彆為(33.02±3.14) h和(41.19±5.14) h,兩組間的差異有顯著性意義(P＜0.05).胎兒娩齣後2 h內齣血量兩組差異有顯著性(P＜0.05).產後子宮齣血持續時間和月經複潮時間,兩組差異無顯著性(P＞0.05).研究組有胃腸道反應,但無需處理.治療組未髮現明顯副反應.[結論]口服米非司酮150 mg,閤併陰道放置米索前列醇及羊膜腔內註射利凡諾,是較好的藥物終止中期妊娠的方法,聯閤使用有很好的協同作用.
[목적]탐토미비사동、미색전렬순배오리범낙양막강내주사종지중기임신적림상효과、안전성.[방법]대120례중기임신(16～24주)요구종지임신적부녀,수궤분성연구조화치료조.연구조:61례미비사동75 mg,매12 h중복1차,공복150 mg.동시양막강내주사리범낙100 mg,제2천신음도내치입미색전렬순400 μg,매12 h중복1차,최다3차.치료조:59례양막강내주사리범낙100 mg,불가임하보조방법,태인、태반면출후,필요시행청궁술.[결과]량조유산성공솔분별위98.36%화94.91%.연구조적성공솔명현고우치료조,량조간적차이유현저성의의(P＜0.05).량조인산총시간분별위(33.02±3.14) h화(41.19±5.14) h,량조간적차이유현저성의의(P＜0.05).태인면출후2 h내출혈량량조차이유현저성(P＜0.05).산후자궁출혈지속시간화월경복조시간,량조차이무현저성(P＞0.05).연구조유위장도반응,단무수처리.치료조미발현명현부반응.[결론]구복미비사동150 mg,합병음도방치미색전렬순급양막강내주사리범낙,시교호적약물종지중기임신적방법,연합사용유흔호적협동작용.
