中国人兽共患病杂志
中國人獸共患病雜誌
중국인수공환병잡지
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2005年
3期
237-239
,共3页
赵宏伟%王滔%林瑜%蔡忠钦%陈骏扬%高建民
趙宏偉%王滔%林瑜%蔡忠欽%陳駿颺%高建民
조굉위%왕도%림유%채충흠%진준양%고건민
A组β-溶血性链球菌%脱氧核糖核酸酶B%TA克隆
A組β-溶血性鏈毬菌%脫氧覈糖覈痠酶B%TA剋隆
A조β-용혈성련구균%탈양핵당핵산매B%TA극륭
目的克隆A组β-溶血性链球菌(Group A Streptococcus, GAS)DNase B基因序列.方法根据genBank中登录的多种DNA酶B的序列,进行同源性分析,设计相对保守的针对DNase B基因的引物,以链球菌基因组为模板进行PCR扩增,目的片段经TA克隆至pMD18-T质粒后测定其核酸序列,然后进行序列的查询与比对.结果成功克隆出A组链球菌DNase B基因全长序列共810 bp,其中包括中128 bp的信号肽编码区和681 bp的成熟肽编码区,以及5'端非编码区的一个T.结论 A组β-溶血性链球菌DNase B基因序列的成功克隆,为对其深入研究打下坚实基础.
目的剋隆A組β-溶血性鏈毬菌(Group A Streptococcus, GAS)DNase B基因序列.方法根據genBank中登錄的多種DNA酶B的序列,進行同源性分析,設計相對保守的針對DNase B基因的引物,以鏈毬菌基因組為模闆進行PCR擴增,目的片段經TA剋隆至pMD18-T質粒後測定其覈痠序列,然後進行序列的查詢與比對.結果成功剋隆齣A組鏈毬菌DNase B基因全長序列共810 bp,其中包括中128 bp的信號肽編碼區和681 bp的成熟肽編碼區,以及5'耑非編碼區的一箇T.結論 A組β-溶血性鏈毬菌DNase B基因序列的成功剋隆,為對其深入研究打下堅實基礎.
목적극륭A조β-용혈성련구균(Group A Streptococcus, GAS)DNase B기인서렬.방법근거genBank중등록적다충DNA매B적서렬,진행동원성분석,설계상대보수적침대DNase B기인적인물,이련구균기인조위모판진행PCR확증,목적편단경TA극륭지pMD18-T질립후측정기핵산서렬,연후진행서렬적사순여비대.결과성공극륭출A조련구균DNase B기인전장서렬공810 bp,기중포괄중128 bp적신호태편마구화681 bp적성숙태편마구,이급5'단비편마구적일개T.결론 A조β-용혈성련구균DNase B기인서렬적성공극륭,위대기심입연구타하견실기출.
