应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2005年
12期
1304-1307
,共4页
李振中%蒋治良%陈媛媛%孙双娇%周苏梅
李振中%蔣治良%陳媛媛%孫雙嬌%週囌梅
리진중%장치량%진원원%손쌍교%주소매
阳离子表面活性剂%HSA%缔合微粒%共振散射光谱
暘離子錶麵活性劑%HSA%締閤微粒%共振散射光譜
양리자표면활성제%HSA%체합미립%공진산사광보
在NaOH-EDTA中,阳离子表面活性剂(Cationic surfactant,CS.如十四烷基二甲基苄基氯化铵,TDMBA)与蛋白质(Protein,Pro.如人血清白蛋白,HSA;牛血清白蛋白,BSA;γ-球蛋白,γ-G和卵白蛋白,Ova)可缔合形成稳定的[Pro-(TDMBA)n]m缔合微粒,从而导致共振散射和界面荧光增强. 它们最强共振散射峰均位于470 nm处,在340、400、420和520 nm处有4个共振散射峰. HSA缔合微粒体系用280 nm光激发时,在470 nm处产生1个较强的荧光峰,而在330 nm处蛋白质的荧光峰随着缔合微粒浓度的增大而猝灭. 在选定实验条件下, 0.16～8.0 mg/L HSA、0.08～16.0 mg/L BSA、0.16～16.0 mg/L γ-G和0.6～60.0 mg/L Ova分别与共振散射强度(ΔI470 nm)之间呈较好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G和0.06 mg/L Ova. 该方法用于人血清试样中总蛋白的测定,结果令人满意.
在NaOH-EDTA中,暘離子錶麵活性劑(Cationic surfactant,CS.如十四烷基二甲基芐基氯化銨,TDMBA)與蛋白質(Protein,Pro.如人血清白蛋白,HSA;牛血清白蛋白,BSA;γ-毬蛋白,γ-G和卵白蛋白,Ova)可締閤形成穩定的[Pro-(TDMBA)n]m締閤微粒,從而導緻共振散射和界麵熒光增彊. 它們最彊共振散射峰均位于470 nm處,在340、400、420和520 nm處有4箇共振散射峰. HSA締閤微粒體繫用280 nm光激髮時,在470 nm處產生1箇較彊的熒光峰,而在330 nm處蛋白質的熒光峰隨著締閤微粒濃度的增大而猝滅. 在選定實驗條件下, 0.16～8.0 mg/L HSA、0.08～16.0 mg/L BSA、0.16～16.0 mg/L γ-G和0.6～60.0 mg/L Ova分彆與共振散射彊度(ΔI470 nm)之間呈較好的線性關繫,檢齣限(3σ)分彆為0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G和0.06 mg/L Ova. 該方法用于人血清試樣中總蛋白的測定,結果令人滿意.
재NaOH-EDTA중,양리자표면활성제(Cationic surfactant,CS.여십사완기이갑기변기록화안,TDMBA)여단백질(Protein,Pro.여인혈청백단백,HSA;우혈청백단백,BSA;γ-구단백,γ-G화란백단백,Ova)가체합형성은정적[Pro-(TDMBA)n]m체합미립,종이도치공진산사화계면형광증강. 타문최강공진산사봉균위우470 nm처,재340、400、420화520 nm처유4개공진산사봉. HSA체합미립체계용280 nm광격발시,재470 nm처산생1개교강적형광봉,이재330 nm처단백질적형광봉수착체합미립농도적증대이졸멸. 재선정실험조건하, 0.16～8.0 mg/L HSA、0.08～16.0 mg/L BSA、0.16～16.0 mg/L γ-G화0.6～60.0 mg/L Ova분별여공진산사강도(ΔI470 nm)지간정교호적선성관계,검출한(3σ)분별위0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G화0.06 mg/L Ova. 해방법용우인혈청시양중총단백적측정,결과령인만의.
