安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
6期
410-412
,共3页
PMEA-Na%Ames试验%染色体畸变%微核试验%致突变
PMEA-Na%Ames試驗%染色體畸變%微覈試驗%緻突變
PMEA-Na%Ames시험%염색체기변%미핵시험%치돌변
目的评价9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺苷-钠盐(PMEA-Na)的致突变性.方法采用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验,观察PMEA-Na的致突变性.结果 PMEA-Na在50～5000 μg·皿-1剂量范围内,加与不加S9活化系统条件下,对TA97、TA98、TA100、TA102四种菌株的回变菌落数均未超过自发对照的2倍,即Ames试验结果为阴性;染色体畸变试验中,当药物浓度为48、24、12、6 mg·L-1时,活化条件下各浓度细胞的染色体畸变率均低于5%.在非活化条件下,药物浓度为48 mg·L-1培养48 h时,染色体畸变率为10%,因此染色体畸变试验结果为阳性;小鼠静脉注射PMEA-Na剂量为1 000、500、250 mg·kg-1时,骨髓中含微核的嗜多染红细胞数明显增加,即微核试验结果为阳性.结论在本实验条件下,PMEA-Na具有潜在的致突变性.
目的評價9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺苷-鈉鹽(PMEA-Na)的緻突變性.方法採用組氨痠缺陷型鼠傷寒沙門氏菌迴複突變試驗(Ames試驗)、中國倉鼠肺細胞(CHL)染色體畸變試驗和小鼠骨髓微覈試驗,觀察PMEA-Na的緻突變性.結果 PMEA-Na在50～5000 μg·皿-1劑量範圍內,加與不加S9活化繫統條件下,對TA97、TA98、TA100、TA102四種菌株的迴變菌落數均未超過自髮對照的2倍,即Ames試驗結果為陰性;染色體畸變試驗中,噹藥物濃度為48、24、12、6 mg·L-1時,活化條件下各濃度細胞的染色體畸變率均低于5%.在非活化條件下,藥物濃度為48 mg·L-1培養48 h時,染色體畸變率為10%,因此染色體畸變試驗結果為暘性;小鼠靜脈註射PMEA-Na劑量為1 000、500、250 mg·kg-1時,骨髓中含微覈的嗜多染紅細胞數明顯增加,即微覈試驗結果為暘性.結論在本實驗條件下,PMEA-Na具有潛在的緻突變性.
목적평개9-[2-(련선갑양기)을기]선감-납염(PMEA-Na)적치돌변성.방법채용조안산결함형서상한사문씨균회복돌변시험(Ames시험)、중국창서폐세포(CHL)염색체기변시험화소서골수미핵시험,관찰PMEA-Na적치돌변성.결과 PMEA-Na재50～5000 μg·명-1제량범위내,가여불가S9활화계통조건하,대TA97、TA98、TA100、TA102사충균주적회변균락수균미초과자발대조적2배,즉Ames시험결과위음성;염색체기변시험중,당약물농도위48、24、12、6 mg·L-1시,활화조건하각농도세포적염색체기변솔균저우5%.재비활화조건하,약물농도위48 mg·L-1배양48 h시,염색체기변솔위10%,인차염색체기변시험결과위양성;소서정맥주사PMEA-Na제량위1 000、500、250 mg·kg-1시,골수중함미핵적기다염홍세포수명현증가,즉미핵시험결과위양성.결론재본실험조건하,PMEA-Na구유잠재적치돌변성.
