中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2007年
1期
67-72
,共6页
时岩%田云%周异群%鞠吉雨%刘音%朱立平
時巖%田雲%週異群%鞠吉雨%劉音%硃立平
시암%전운%주이군%국길우%류음%주립평
siRNA%CD44%鼻咽癌细胞%生长%DNA含量
siRNA%CD44%鼻嚥癌細胞%生長%DNA含量
siRNA%CD44%비인암세포%생장%DNA함량
目的 探讨CD44表达抑制对人鼻咽癌细胞株CNE-2L2生长的影响.方法 采用RNA干扰技术抑制细胞CD44表达,基因组PCR检测siRNA整合,Western blot检测CD44表达,CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay kit检测细胞生长,PI染色流式细胞仪检测细胞DNA含量. 结果藉逆转录病毒转导入CNE-2L2细胞的siRNA均整合入了细胞基因组DNA.与整合了siegfp的对照细胞相比,整合了siCD44的细胞CD44表达均明显抑制,以整合了siCD44-1或siCD44-2的细胞中抑制最强.整合了siCD44-1或siCD44-2的细胞在培养中的生长明显受抑.细胞DNA含量分析显示野生型细胞、整合了siegfp的细胞、整合了siCD44-1的细胞及整合了siCD44-2的细胞处于G0/G1期的比例分别为44.4%、45.5%、53.9%及53.3%,处于S期的比例分别为39.3%、40.0%、27.1%及28.2%,处于G2/M期的比例分别为16.3%、14.5%、19.0%及18.5%.结论 CD44表达减弱抑制了CNE-2L2细胞在培养中的生长,抑制细胞从G0/G1期进入S期,但略促进细胞从S期进入G2/M期.
目的 探討CD44錶達抑製對人鼻嚥癌細胞株CNE-2L2生長的影響.方法 採用RNA榦擾技術抑製細胞CD44錶達,基因組PCR檢測siRNA整閤,Western blot檢測CD44錶達,CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay kit檢測細胞生長,PI染色流式細胞儀檢測細胞DNA含量. 結果藉逆轉錄病毒轉導入CNE-2L2細胞的siRNA均整閤入瞭細胞基因組DNA.與整閤瞭siegfp的對照細胞相比,整閤瞭siCD44的細胞CD44錶達均明顯抑製,以整閤瞭siCD44-1或siCD44-2的細胞中抑製最彊.整閤瞭siCD44-1或siCD44-2的細胞在培養中的生長明顯受抑.細胞DNA含量分析顯示野生型細胞、整閤瞭siegfp的細胞、整閤瞭siCD44-1的細胞及整閤瞭siCD44-2的細胞處于G0/G1期的比例分彆為44.4%、45.5%、53.9%及53.3%,處于S期的比例分彆為39.3%、40.0%、27.1%及28.2%,處于G2/M期的比例分彆為16.3%、14.5%、19.0%及18.5%.結論 CD44錶達減弱抑製瞭CNE-2L2細胞在培養中的生長,抑製細胞從G0/G1期進入S期,但略促進細胞從S期進入G2/M期.
목적 탐토CD44표체억제대인비인암세포주CNE-2L2생장적영향.방법 채용RNA간우기술억제세포CD44표체,기인조PCR검측siRNA정합,Western blot검측CD44표체,CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay kit검측세포생장,PI염색류식세포의검측세포DNA함량. 결과자역전록병독전도입CNE-2L2세포적siRNA균정합입료세포기인조DNA.여정합료siegfp적대조세포상비,정합료siCD44적세포CD44표체균명현억제,이정합료siCD44-1혹siCD44-2적세포중억제최강.정합료siCD44-1혹siCD44-2적세포재배양중적생장명현수억.세포DNA함량분석현시야생형세포、정합료siegfp적세포、정합료siCD44-1적세포급정합료siCD44-2적세포처우G0/G1기적비례분별위44.4%、45.5%、53.9%급53.3%,처우S기적비례분별위39.3%、40.0%、27.1%급28.2%,처우G2/M기적비례분별위16.3%、14.5%、19.0%급18.5%.결론 CD44표체감약억제료CNE-2L2세포재배양중적생장,억제세포종G0/G1기진입S기,단략촉진세포종S기진입G2/M기.
