癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2007年
4期
394-397
,共4页
胡巧英%刘鹏%王磊%付真富
鬍巧英%劉鵬%王磊%付真富
호교영%류붕%왕뢰%부진부
鼻咽肿瘤%同期辅助化疗%化学疗法联合%放射治疗联合
鼻嚥腫瘤%同期輔助化療%化學療法聯閤%放射治療聯閤
비인종류%동기보조화료%화학요법연합%방사치료연합
背景与目的:较多研究认为放疗前诱导化疗未能提高中晚期鼻咽癌的生存率,对放疗后的辅助化疗能否提高中晚期鼻咽癌的生存率有争议.有作者报道同期放化疗能提高中晚期鼻咽癌患者的疗效.本研究着重探讨放疗同期化疗加辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效.方法:将80例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为放疗同期化疗加辅助化疗组(研究组)及单纯放疗组(对照组),每组各40例.研究组于放疗第一周开始使用同期化疗,顺铂25 mg/m2静脉滴注,每周一次,连用6周.辅助化疗于放疗结束后一个月开始,顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天;氟尿嘧啶1000 mg/m2,静脉滴注,第1~3天.每月一次,连用3次.放疗使用常规分割放疗,鼻咽部总剂量70Gy.对照组放疗方法与放疗加化疗组相同,不使用化疗.生存率采用Kaplan-Meier法,生存期的差别比较用log-rank检验,计数资料组间差异用卡方检验.结果:治疗后,研究组和对照组分别有34例和32例鼻咽肿瘤达到CR者(x2=0.35,P>0.05);颈部淋巴结达到CR者分别为37例和30例(x2=4.50,P<0.05).研究组1、3、5年生存率分别为92.7%、78.6%、64.2%,对照组1、3、5年生存率分别为81.2%、52.7%、42.3%,两组比较差异有显著性(P<0.01).研究组1、3、5年无瘤生存率分别为91.2%、76.7%、63.5%,对照组1、3、5年无瘤生存率分别为78.2%、51.9%、40.3%,两组比较差异有显著性(P<0.01).5年累积远处转移发生率研究组为15.0%,对照组为35.0%,两组比较差异有显著性(x2=4.27,P<0.05).Ⅲ度口腔粘膜炎发生率研究组为75.0%,对照组为25.0%(x2=20.00,P<0.01).结论:同期加辅助化疗联合放疗较单纯放疗提高了Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的颈部淋巴结完全缓解率以及1、3、5年生存率和无瘤生存率,显著降低了远处转移的发生率,但增加了Ⅲ度口腔粘膜炎的发生率.
揹景與目的:較多研究認為放療前誘導化療未能提高中晚期鼻嚥癌的生存率,對放療後的輔助化療能否提高中晚期鼻嚥癌的生存率有爭議.有作者報道同期放化療能提高中晚期鼻嚥癌患者的療效.本研究著重探討放療同期化療加輔助化療治療Ⅲ、Ⅳa期鼻嚥癌的療效.方法:將80例Ⅲ、Ⅳa期鼻嚥癌患者隨機分為放療同期化療加輔助化療組(研究組)及單純放療組(對照組),每組各40例.研究組于放療第一週開始使用同期化療,順鉑25 mg/m2靜脈滴註,每週一次,連用6週.輔助化療于放療結束後一箇月開始,順鉑25 mg/m2,靜脈滴註,第1~3天;氟尿嘧啶1000 mg/m2,靜脈滴註,第1~3天.每月一次,連用3次.放療使用常規分割放療,鼻嚥部總劑量70Gy.對照組放療方法與放療加化療組相同,不使用化療.生存率採用Kaplan-Meier法,生存期的差彆比較用log-rank檢驗,計數資料組間差異用卡方檢驗.結果:治療後,研究組和對照組分彆有34例和32例鼻嚥腫瘤達到CR者(x2=0.35,P>0.05);頸部淋巴結達到CR者分彆為37例和30例(x2=4.50,P<0.05).研究組1、3、5年生存率分彆為92.7%、78.6%、64.2%,對照組1、3、5年生存率分彆為81.2%、52.7%、42.3%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01).研究組1、3、5年無瘤生存率分彆為91.2%、76.7%、63.5%,對照組1、3、5年無瘤生存率分彆為78.2%、51.9%、40.3%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01).5年纍積遠處轉移髮生率研究組為15.0%,對照組為35.0%,兩組比較差異有顯著性(x2=4.27,P<0.05).Ⅲ度口腔粘膜炎髮生率研究組為75.0%,對照組為25.0%(x2=20.00,P<0.01).結論:同期加輔助化療聯閤放療較單純放療提高瞭Ⅲ、Ⅳa期鼻嚥癌的頸部淋巴結完全緩解率以及1、3、5年生存率和無瘤生存率,顯著降低瞭遠處轉移的髮生率,但增加瞭Ⅲ度口腔粘膜炎的髮生率.
배경여목적:교다연구인위방료전유도화료미능제고중만기비인암적생존솔,대방료후적보조화료능부제고중만기비인암적생존솔유쟁의.유작자보도동기방화료능제고중만기비인암환자적료효.본연구착중탐토방료동기화료가보조화료치료Ⅲ、Ⅳa기비인암적료효.방법:장80례Ⅲ、Ⅳa기비인암환자수궤분위방료동기화료가보조화료조(연구조)급단순방료조(대조조),매조각40례.연구조우방료제일주개시사용동기화료,순박25 mg/m2정맥적주,매주일차,련용6주.보조화료우방료결속후일개월개시,순박25 mg/m2,정맥적주,제1~3천;불뇨밀정1000 mg/m2,정맥적주,제1~3천.매월일차,련용3차.방료사용상규분할방료,비인부총제량70Gy.대조조방료방법여방료가화료조상동,불사용화료.생존솔채용Kaplan-Meier법,생존기적차별비교용log-rank검험,계수자료조간차이용잡방검험.결과:치료후,연구조화대조조분별유34례화32례비인종류체도CR자(x2=0.35,P>0.05);경부림파결체도CR자분별위37례화30례(x2=4.50,P<0.05).연구조1、3、5년생존솔분별위92.7%、78.6%、64.2%,대조조1、3、5년생존솔분별위81.2%、52.7%、42.3%,량조비교차이유현저성(P<0.01).연구조1、3、5년무류생존솔분별위91.2%、76.7%、63.5%,대조조1、3、5년무류생존솔분별위78.2%、51.9%、40.3%,량조비교차이유현저성(P<0.01).5년루적원처전이발생솔연구조위15.0%,대조조위35.0%,량조비교차이유현저성(x2=4.27,P<0.05).Ⅲ도구강점막염발생솔연구조위75.0%,대조조위25.0%(x2=20.00,P<0.01).결론:동기가보조화료연합방료교단순방료제고료Ⅲ、Ⅳa기비인암적경부림파결완전완해솔이급1、3、5년생존솔화무류생존솔,현저강저료원처전이적발생솔,단증가료Ⅲ도구강점막염적발생솔.