催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
6期
535-540
,共6页
麻春艳%李新华%金明善%廖卫平%管仁贵%索掌怀
痳春豔%李新華%金明善%廖衛平%管仁貴%索掌懷
마춘염%리신화%금명선%료위평%관인귀%색장부
金%钯%二氧化硅%双金属催化剂%焙烧温度%一氧化碳%氧化
金%鈀%二氧化硅%雙金屬催化劑%焙燒溫度%一氧化碳%氧化
금%파%이양화규%쌍금속최화제%배소온도%일양화탄%양화
采用改性的等体积浸渍法制备了SiO2负载的Au-Pd双金属催化剂,考察了催化剂的焙烧温度对CO氧化反应活性的影响.与623,723和773 K的条件下焙烧的催化剂相比,673 K焙烧的催化剂具有良好的催化CO氧化活性,CO完全转化温度低于398 K.应用N2物理吸附、X射线衍射、程序升温还原、CO程序升温脱附及X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,673 K焙烧的催化剂具有最大的比表面积和最小的孔径,存在Au0,Pd0和PdO相,AuxPdy合金相很少;而773 K焙烧的催化剂上除了含有Au0,Pd0和PdO相外,还存在明显的AuxPdy合金相.具有大比表面积,小孔径,Au0,Pd0和PdO多相共存的催化剂可使CO的吸附量增加,催化活性提高;而AuxPdy合金相的生成并不能提高催化剂的催化活性.
採用改性的等體積浸漬法製備瞭SiO2負載的Au-Pd雙金屬催化劑,攷察瞭催化劑的焙燒溫度對CO氧化反應活性的影響.與623,723和773 K的條件下焙燒的催化劑相比,673 K焙燒的催化劑具有良好的催化CO氧化活性,CO完全轉化溫度低于398 K.應用N2物理吸附、X射線衍射、程序升溫還原、CO程序升溫脫附及X射線光電子能譜等技術對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,673 K焙燒的催化劑具有最大的比錶麵積和最小的孔徑,存在Au0,Pd0和PdO相,AuxPdy閤金相很少;而773 K焙燒的催化劑上除瞭含有Au0,Pd0和PdO相外,還存在明顯的AuxPdy閤金相.具有大比錶麵積,小孔徑,Au0,Pd0和PdO多相共存的催化劑可使CO的吸附量增加,催化活性提高;而AuxPdy閤金相的生成併不能提高催化劑的催化活性.
채용개성적등체적침지법제비료SiO2부재적Au-Pd쌍금속최화제,고찰료최화제적배소온도대CO양화반응활성적영향.여623,723화773 K적조건하배소적최화제상비,673 K배소적최화제구유량호적최화CO양화활성,CO완전전화온도저우398 K.응용N2물리흡부、X사선연사、정서승온환원、CO정서승온탈부급X사선광전자능보등기술대최화제진행료표정.결과표명,673 K배소적최화제구유최대적비표면적화최소적공경,존재Au0,Pd0화PdO상,AuxPdy합금상흔소;이773 K배소적최화제상제료함유Au0,Pd0화PdO상외,환존재명현적AuxPdy합금상.구유대비표면적,소공경,Au0,Pd0화PdO다상공존적최화제가사CO적흡부량증가,최화활성제고;이AuxPdy합금상적생성병불능제고최화제적최화활성.
