云南师范大学学报（自然科学版）
雲南師範大學學報（自然科學版）
운남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF YUNAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2008年
2期
50-54,57
,共6页
共振光散射技术%亮绿SF(淡黄)%蛋白质
共振光散射技術%亮綠SF(淡黃)%蛋白質
공진광산사기술%량록SF(담황)%단백질
在pH1.0的B-R缓冲溶液中,亮绿SF(淡黄)(LGSF)与蛋白质发生结合反应,在波长350nm处产生强烈的共振光散射信号,其散射光强度增加值与不同蛋白质如牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)和免疫球蛋白(IgG)在一定浓度范围内呈良好的线性关系.据此,以亮绿SF(淡黄)为探针,建立了一个测定蛋白质的共振光散射新方法.该方法具有稳定、快速、简便、灵敏度高的优点,对不同蛋白质的检出限(按3б/s计算)在0.018μg/ml-1.848μg/ml之间,且与大多数氨基酸或金属离子不产生干扰.用该方法测定人血清样品中蛋白质的总含量,加标回收率为94.0%-98.1%.
在pH1.0的B-R緩遲溶液中,亮綠SF(淡黃)(LGSF)與蛋白質髮生結閤反應,在波長350nm處產生彊烈的共振光散射信號,其散射光彊度增加值與不同蛋白質如牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)和免疫毬蛋白(IgG)在一定濃度範圍內呈良好的線性關繫.據此,以亮綠SF(淡黃)為探針,建立瞭一箇測定蛋白質的共振光散射新方法.該方法具有穩定、快速、簡便、靈敏度高的優點,對不同蛋白質的檢齣限(按3б/s計算)在0.018μg/ml-1.848μg/ml之間,且與大多數氨基痠或金屬離子不產生榦擾.用該方法測定人血清樣品中蛋白質的總含量,加標迴收率為94.0%-98.1%.
재pH1.0적B-R완충용액중,량록SF(담황)(LGSF)여단백질발생결합반응,재파장350nm처산생강렬적공진광산사신호,기산사광강도증가치여불동단백질여우혈청단백(BSA)、인혈청단백(HSA)화면역구단백(IgG)재일정농도범위내정량호적선성관계.거차,이량록SF(담황)위탐침,건립료일개측정단백질적공진광산사신방법.해방법구유은정、쾌속、간편、령민도고적우점,대불동단백질적검출한(안3б/s계산)재0.018μg/ml-1.848μg/ml지간,차여대다수안기산혹금속리자불산생간우.용해방법측정인혈청양품중단백질적총함량,가표회수솔위94.0%-98.1%.
