CAJ | 학술논문

为提高以往构建的基因疫苗pcDNA3.1-VP1的抗B3型柯萨奇病毒(CVB3)感染的免疫效果,以编码C家族趋化因子XCL1的质粒pcDNA3.1-XCL1共注射,观察诱导的CVB3特异性免疫应答及CVB3病毒性心肌炎预防效果.将两种质粒各50μg混合后分别于0、2、4、6周肌注免疫小鼠4次,末次免疫后4周分别以5×LD50剂量CVB3攻击小鼠观察保护率,或以3×LD50剂量CVB3感染小鼠观察病毒性心肌炎的诱生.结果显示,与单纯pcDNA3.1-VP1质粒相比,XCL1质粒共注射可增强血清CVB3特异性IgG以及特异性CTL应答.5×LD50病毒攻击后,共注射组体重降低7.28%,而pcDNA3.1-VP1组体重降低10.97%;共注射组28 d保护率达40%,高于pcDNA3.1-VP1组的30%.3×LD50病毒感染后心肌组织病理显示,共注射组心外膜下仅有轻微炎症,心肌内未见炎症细胞浸润,而pcDNA3.1-VP1组除心外膜下有较多淋巴细胞聚集外,心肌内有少量炎症浸润和坏死灶.提示XCL1质粒共注射可增强CVB3特异性体液和细胞免疫应答及抗病毒保护,可有效预防病毒性心肌炎的发生.
위제고이왕구건적기인역묘pcDNA3.1-VP1적항B3형가살기병독(CVB3)감염적면역효과,이편마C가족추화인자XCL1적질립pcDNA3.1-XCL1공주사,관찰유도적CVB3특이성면역응답급CVB3병독성심기염예방효과.장량충질립각50μg혼합후분별우0、2、4、6주기주면역소서4차,말차면역후4주분별이5×LD50제량CVB3공격소서관찰보호솔,혹이3×LD50제량CVB3감염소서관찰병독성심기염적유생.결과현시,여단순pcDNA3.1-VP1질립상비,XCL1질립공주사가증강혈청CVB3특이성IgG이급특이성CTL응답.5×LD50병독공격후,공주사조체중강저7.28%,이pcDNA3.1-VP1조체중강저10.97%;공주사조28 d보호솔체40%,고우pcDNA3.1-VP1조적30%.3×LD50병독감염후심기조직병리현시,공주사조심외막하부유경미염증,심기내미견염증세포침윤,이pcDNA3.1-VP1조제심외막하유교다림파세포취집외,심기내유소량염증침윤화배사조.제시XCL1질립공주사가증강CVB3특이성체액화세포면역응답급항병독보호,가유효예방병독성심기염적발생.