中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
5期
568-570
,共3页
田伟%蔡其辉%张光贤%周伟恩%贺建武
田偉%蔡其輝%張光賢%週偉恩%賀建武
전위%채기휘%장광현%주위은%하건무
乌药干浸膏%乌药醚内酯%薄层色谱法%高效液相色谱法%质量标准
烏藥榦浸膏%烏藥醚內酯%薄層色譜法%高效液相色譜法%質量標準
오약간침고%오약미내지%박층색보법%고효액상색보법%질량표준
目的 研究乌药干浸膏的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中乌药进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中乌药醚内酯进行含量测定.HPLC法条件:Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(56∶44),检测波长为235 nm,流速为0.5 mL·min-1,柱温为20℃.结果 采用TLC法可鉴别出与乌药对照药材相对应的位置上,显相同颜色的斑点;乌药醚内酯在0.08～0.40 μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.50%,RSD=2.69%.结论 所建立的质量标准鉴别测定专属性强,定量方法简便、准确,可以用来评价乌药干浸膏的质量.
目的 研究烏藥榦浸膏的質量標準.方法 採用TLC法對製劑中烏藥進行定性鑒彆;採用HPLC法對製劑中烏藥醚內酯進行含量測定.HPLC法條件:Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(56∶44),檢測波長為235 nm,流速為0.5 mL·min-1,柱溫為20℃.結果 採用TLC法可鑒彆齣與烏藥對照藥材相對應的位置上,顯相同顏色的斑點;烏藥醚內酯在0.08～0.40 μg(r=0.999 6)呈良好的線性關繫;平均加樣迴收率為99.50%,RSD=2.69%.結論 所建立的質量標準鑒彆測定專屬性彊,定量方法簡便、準確,可以用來評價烏藥榦浸膏的質量.
목적 연구오약간침고적질량표준.방법 채용TLC법대제제중오약진행정성감별;채용HPLC법대제제중오약미내지진행함량측정.HPLC법조건:Hypersil ODS2주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-수(56∶44),검측파장위235 nm,류속위0.5 mL·min-1,주온위20℃.결과 채용TLC법가감별출여오약대조약재상대응적위치상,현상동안색적반점;오약미내지재0.08～0.40 μg(r=0.999 6)정량호적선성관계;평균가양회수솔위99.50%,RSD=2.69%.결론 소건립적질량표준감별측정전속성강,정량방법간편、준학,가이용래평개오약간침고적질량.
