上海交通大学学报(医学版)
上海交通大學學報(醫學版)
상해교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2009年
2期
139-144
,共6页
张征%李晓%张倩乔%贺琪%陶英%廖琼%张言
張徵%李曉%張倩喬%賀琪%陶英%廖瓊%張言
장정%리효%장천교%하기%도영%료경%장언
骨髓增生异常综合征%T淋巴细胞%免疫抑制%细胞培养
骨髓增生異常綜閤徵%T淋巴細胞%免疫抑製%細胞培養
골수증생이상종합정%T림파세포%면역억제%세포배양
目的 探讨自体活化CD4 T(CD4+/CCR5+T)淋巴细胞对骨髓增生异常综合征(MDS)祖细胞体外培养细胞集落形成情况的影响.方法 用免疫磁珠体外剔除16例低危MDS患者和5例正常人骨髓单个核细胞(BMNC)中CD4+/CCR5+T淋巴细胞,剔除CD4+/CCR5+T及加回CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC分别接种于甲基纤维素培养基中培养,比较培养后细胞集落生长情况,以及培养前后髓系细胞抗原和克隆细胞比例的变化.结果 ①MDS组剔除CD4+/CCR5+T较加回CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC培养后,细胞集落显著增加(P<0.05),加回CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC培养后无细胞集落形成.而正常对照组剔除CD4+/CCR5+T和加回CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC培养后,细胞集落计数无统计学差异(P>0.05).②MDS组剔除CD4+/CCR5+T的BMNC培养后,红系集落计数与Th1(CD4+/IFN-γ+)细胞数量呈正相关(r=0.55,P<0.05).③细胞培养前后,MDS组CD34阳性细胞比例无明显下降[(1.8±2.4)% vs (1.4±1.6)%](P>0.05),CD33和CD13阳性细胞比例均有显著下降[(20.3±5.8)% vs (12.1±3.7)%和(21.1±6.4)% vs (17.1±5.4)%](P<0.05);而正常对照组CD34、CD33及CD13阳性细胞比例在培养前后均无明显变化(P>0.05).④FISH分析5例核型异常MDS患者培养前后克隆细胞比例变化,+8及20q-克隆细胞比例增加,而-7克隆细胞比例无明显变化.结论 选择性剔除骨髓CD4+/CCR5+T淋巴细胞,可以增加某些类型MDS骨髓祖细胞体外培养细胞集落形成,并改善MDS骨髓早期髓系细胞堆积现象,促进分化.增加的集落细胞以异常克隆细胞或残存正常细胞为主尚不能定论.
目的 探討自體活化CD4 T(CD4+/CCR5+T)淋巴細胞對骨髓增生異常綜閤徵(MDS)祖細胞體外培養細胞集落形成情況的影響.方法 用免疫磁珠體外剔除16例低危MDS患者和5例正常人骨髓單箇覈細胞(BMNC)中CD4+/CCR5+T淋巴細胞,剔除CD4+/CCR5+T及加迴CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC分彆接種于甲基纖維素培養基中培養,比較培養後細胞集落生長情況,以及培養前後髓繫細胞抗原和剋隆細胞比例的變化.結果 ①MDS組剔除CD4+/CCR5+T較加迴CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC培養後,細胞集落顯著增加(P<0.05),加迴CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC培養後無細胞集落形成.而正常對照組剔除CD4+/CCR5+T和加迴CD4+/CCR5+T(4倍)的BMNC培養後,細胞集落計數無統計學差異(P>0.05).②MDS組剔除CD4+/CCR5+T的BMNC培養後,紅繫集落計數與Th1(CD4+/IFN-γ+)細胞數量呈正相關(r=0.55,P<0.05).③細胞培養前後,MDS組CD34暘性細胞比例無明顯下降[(1.8±2.4)% vs (1.4±1.6)%](P>0.05),CD33和CD13暘性細胞比例均有顯著下降[(20.3±5.8)% vs (12.1±3.7)%和(21.1±6.4)% vs (17.1±5.4)%](P<0.05);而正常對照組CD34、CD33及CD13暘性細胞比例在培養前後均無明顯變化(P>0.05).④FISH分析5例覈型異常MDS患者培養前後剋隆細胞比例變化,+8及20q-剋隆細胞比例增加,而-7剋隆細胞比例無明顯變化.結論 選擇性剔除骨髓CD4+/CCR5+T淋巴細胞,可以增加某些類型MDS骨髓祖細胞體外培養細胞集落形成,併改善MDS骨髓早期髓繫細胞堆積現象,促進分化.增加的集落細胞以異常剋隆細胞或殘存正常細胞為主尚不能定論.
목적 탐토자체활화CD4 T(CD4+/CCR5+T)림파세포대골수증생이상종합정(MDS)조세포체외배양세포집락형성정황적영향.방법 용면역자주체외척제16례저위MDS환자화5례정상인골수단개핵세포(BMNC)중CD4+/CCR5+T림파세포,척제CD4+/CCR5+T급가회CD4+/CCR5+T(4배)적BMNC분별접충우갑기섬유소배양기중배양,비교배양후세포집락생장정황,이급배양전후수계세포항원화극륭세포비례적변화.결과 ①MDS조척제CD4+/CCR5+T교가회CD4+/CCR5+T(4배)적BMNC배양후,세포집락현저증가(P<0.05),가회CD4+/CCR5+T(4배)적BMNC배양후무세포집락형성.이정상대조조척제CD4+/CCR5+T화가회CD4+/CCR5+T(4배)적BMNC배양후,세포집락계수무통계학차이(P>0.05).②MDS조척제CD4+/CCR5+T적BMNC배양후,홍계집락계수여Th1(CD4+/IFN-γ+)세포수량정정상관(r=0.55,P<0.05).③세포배양전후,MDS조CD34양성세포비례무명현하강[(1.8±2.4)% vs (1.4±1.6)%](P>0.05),CD33화CD13양성세포비례균유현저하강[(20.3±5.8)% vs (12.1±3.7)%화(21.1±6.4)% vs (17.1±5.4)%](P<0.05);이정상대조조CD34、CD33급CD13양성세포비례재배양전후균무명현변화(P>0.05).④FISH분석5례핵형이상MDS환자배양전후극륭세포비례변화,+8급20q-극륭세포비례증가,이-7극륭세포비례무명현변화.결론 선택성척제골수CD4+/CCR5+T림파세포,가이증가모사류형MDS골수조세포체외배양세포집락형성,병개선MDS골수조기수계세포퇴적현상,촉진분화.증가적집락세포이이상극륭세포혹잔존정상세포위주상불능정론.
