生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2009年
3期
319-322
,共4页
孟祥平%李秀英%孙晗笑%莫雪梅
孟祥平%李秀英%孫晗笑%莫雪梅
맹상평%리수영%손함소%막설매
TRIM5α%序列分析%人免疫缺陷病毒%进化%克隆
TRIM5α%序列分析%人免疫缺陷病毒%進化%剋隆
TRIM5α%서렬분석%인면역결함병독%진화%극륭
目的:克隆人TRIM5α基因,对其编码序列进行分析,并进行分子进化研究.方法:以HeLa细胞cDNA为模板,用RT-PCR方法克隆人TRIM5α基因,与人基因组序列对比分析其结构;用BioEdit、Genedoe和MEGA 4.1软件进行蛋白序列联配和进化分析.结果:扩增了长1 482 bp的人TRIM5α基因片段,序列分析表明其覆盖了完整编码框,编码由493个氨基酸残基组成的人TRIM5α蛋白;人TRIM5α蛋白与黑猩猩、大猩猩、猩猩、猕猴TRIM5a蛋白的相似度分别为98.2%、96.8%、93.7%和87.6%.结论:克隆了人TRIM5α基因,为进一步研究该基因的功能奠定了基础.
目的:剋隆人TRIM5α基因,對其編碼序列進行分析,併進行分子進化研究.方法:以HeLa細胞cDNA為模闆,用RT-PCR方法剋隆人TRIM5α基因,與人基因組序列對比分析其結構;用BioEdit、Genedoe和MEGA 4.1軟件進行蛋白序列聯配和進化分析.結果:擴增瞭長1 482 bp的人TRIM5α基因片段,序列分析錶明其覆蓋瞭完整編碼框,編碼由493箇氨基痠殘基組成的人TRIM5α蛋白;人TRIM5α蛋白與黑猩猩、大猩猩、猩猩、獼猴TRIM5a蛋白的相似度分彆為98.2%、96.8%、93.7%和87.6%.結論:剋隆瞭人TRIM5α基因,為進一步研究該基因的功能奠定瞭基礎.
목적:극륭인TRIM5α기인,대기편마서렬진행분석,병진행분자진화연구.방법:이HeLa세포cDNA위모판,용RT-PCR방법극륭인TRIM5α기인,여인기인조서렬대비분석기결구;용BioEdit、Genedoe화MEGA 4.1연건진행단백서렬련배화진화분석.결과:확증료장1 482 bp적인TRIM5α기인편단,서렬분석표명기복개료완정편마광,편마유493개안기산잔기조성적인TRIM5α단백;인TRIM5α단백여흑성성、대성성、성성、미후TRIM5a단백적상사도분별위98.2%、96.8%、93.7%화87.6%.결론:극륭료인TRIM5α기인,위진일보연구해기인적공능전정료기출.
