郧阳医学院学报
鄖暘醫學院學報
운양의학원학보
JOURNAL OF YUNYANG MEDICAL COLLEGE
2009年
2期
109-112,封2
,共5页
杨勇%王玮%黄从新%周明%方志成%何朝荣
楊勇%王瑋%黃從新%週明%方誌成%何朝榮
양용%왕위%황종신%주명%방지성%하조영
小干扰RNA%人脐静脉内皮细胞%血管紧张素转换酶%血管紧张素Ⅱ%内皮素-1
小榦擾RNA%人臍靜脈內皮細胞%血管緊張素轉換酶%血管緊張素Ⅱ%內皮素-1
소간우RNA%인제정맥내피세포%혈관긴장소전환매%혈관긴장소Ⅱ%내피소-1
目的:观察小干扰RNA(siRNA)对人脐静脉内皮细胞CRL-1730血管紧张素转换酶(ACE)mRNA与蛋白表达的作用及对内皮素-1(ET-1)表达的影响.方法:设计3条针对人ACE基因的siRNA,脂质体转染CRL-1730细胞,RT-PCR检测ACE mRNA的表达,ELISA法检测ACE蛋白含量;并比较ACE siRNA与卡托普利(Captopril)对血管紧张素Ⅱ同步处理6、12、24 h后CRL-1730细胞ET-1的表达.结果:ACE siRNA能够抑制ACE mRNA及蛋白表达,以48 h为甚(mRNA水平下调71.01%;蛋白水平下调68.13%,均P＜0.01).ACE siRNA和Captopril均能抑制CRL-1730细胞ET-1表达(P＜0.05),ACE siRNA抑制作用优于Captopril(P＜0.05).结论:ACE siRNA能有效下调ACE的表达,并抑制血管紧张素Ⅱ诱导的ET-1表达.
目的:觀察小榦擾RNA(siRNA)對人臍靜脈內皮細胞CRL-1730血管緊張素轉換酶(ACE)mRNA與蛋白錶達的作用及對內皮素-1(ET-1)錶達的影響.方法:設計3條針對人ACE基因的siRNA,脂質體轉染CRL-1730細胞,RT-PCR檢測ACE mRNA的錶達,ELISA法檢測ACE蛋白含量;併比較ACE siRNA與卡託普利(Captopril)對血管緊張素Ⅱ同步處理6、12、24 h後CRL-1730細胞ET-1的錶達.結果:ACE siRNA能夠抑製ACE mRNA及蛋白錶達,以48 h為甚(mRNA水平下調71.01%;蛋白水平下調68.13%,均P＜0.01).ACE siRNA和Captopril均能抑製CRL-1730細胞ET-1錶達(P＜0.05),ACE siRNA抑製作用優于Captopril(P＜0.05).結論:ACE siRNA能有效下調ACE的錶達,併抑製血管緊張素Ⅱ誘導的ET-1錶達.
목적:관찰소간우RNA(siRNA)대인제정맥내피세포CRL-1730혈관긴장소전환매(ACE)mRNA여단백표체적작용급대내피소-1(ET-1)표체적영향.방법:설계3조침대인ACE기인적siRNA,지질체전염CRL-1730세포,RT-PCR검측ACE mRNA적표체,ELISA법검측ACE단백함량;병비교ACE siRNA여잡탁보리(Captopril)대혈관긴장소Ⅱ동보처리6、12、24 h후CRL-1730세포ET-1적표체.결과:ACE siRNA능구억제ACE mRNA급단백표체,이48 h위심(mRNA수평하조71.01%;단백수평하조68.13%,균P＜0.01).ACE siRNA화Captopril균능억제CRL-1730세포ET-1표체(P＜0.05),ACE siRNA억제작용우우Captopril(P＜0.05).결론:ACE siRNA능유효하조ACE적표체,병억제혈관긴장소Ⅱ유도적ET-1표체.
