中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2009年
22期
52-56
,共5页
AtNHX1基因%转基因番茄%耐盐性%NaHCO3胁迫%相对电导率
AtNHX1基因%轉基因番茄%耐鹽性%NaHCO3脅迫%相對電導率
AtNHX1기인%전기인번가%내염성%NaHCO3협박%상대전도솔
高盐是限制作物生长发育和产量最严重的非生物胁迫之一,提高作物的耐盐性已成为一个日益紧迫的研究课题.将含有AtNHX1基因的表达载体pFYC-AtNHX1和含有bar基因的质pCAMBIA3300等量混合,采用花粉管通道法共转化番茄.经PPT抗性筛选后,PCR扩增获得12株导入了AtNHX1基因的番茄植株,Southern杂交分析表明该基因已经整合到番茄基因组中,通过RT-PCR检测到了AtNHX1基因的表达.在150mmol/L NaCl处理下,转基因植株T1代对NaCl耐性显著增强.对转AtNHX1基因番茄T2代进行80 mmol/L碱性盐NaHCO3(pH 8.25)胁迫,以此评价转AtNHX1基因番茄对碳酸盐的耐受性.叶片相对电导率检测结果表明,AtNHX1基因的导入确实提高了番茄对碱性盐NaHCO3的耐受性.培育并栽种转AtNHX1基因的耐盐碱番茄将会降低盐渍化环境对番茄生长发育的影响.
高鹽是限製作物生長髮育和產量最嚴重的非生物脅迫之一,提高作物的耐鹽性已成為一箇日益緊迫的研究課題.將含有AtNHX1基因的錶達載體pFYC-AtNHX1和含有bar基因的質pCAMBIA3300等量混閤,採用花粉管通道法共轉化番茄.經PPT抗性篩選後,PCR擴增穫得12株導入瞭AtNHX1基因的番茄植株,Southern雜交分析錶明該基因已經整閤到番茄基因組中,通過RT-PCR檢測到瞭AtNHX1基因的錶達.在150mmol/L NaCl處理下,轉基因植株T1代對NaCl耐性顯著增彊.對轉AtNHX1基因番茄T2代進行80 mmol/L堿性鹽NaHCO3(pH 8.25)脅迫,以此評價轉AtNHX1基因番茄對碳痠鹽的耐受性.葉片相對電導率檢測結果錶明,AtNHX1基因的導入確實提高瞭番茄對堿性鹽NaHCO3的耐受性.培育併栽種轉AtNHX1基因的耐鹽堿番茄將會降低鹽漬化環境對番茄生長髮育的影響.
고염시한제작물생장발육화산량최엄중적비생물협박지일,제고작물적내염성이성위일개일익긴박적연구과제.장함유AtNHX1기인적표체재체pFYC-AtNHX1화함유bar기인적질pCAMBIA3300등량혼합,채용화분관통도법공전화번가.경PPT항성사선후,PCR확증획득12주도입료AtNHX1기인적번가식주,Southern잡교분석표명해기인이경정합도번가기인조중,통과RT-PCR검측도료AtNHX1기인적표체.재150mmol/L NaCl처리하,전기인식주T1대대NaCl내성현저증강.대전AtNHX1기인번가T2대진행80 mmol/L감성염NaHCO3(pH 8.25)협박,이차평개전AtNHX1기인번가대탄산염적내수성.협편상대전도솔검측결과표명,AtNHX1기인적도입학실제고료번가대감성염NaHCO3적내수성.배육병재충전AtNHX1기인적내염감번가장회강저염지화배경대번가생장발육적영향.
