中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
18期
15-17
,共3页
莫火弟%容令新%何伟蓉%陈桂萍
莫火弟%容令新%何偉蓉%陳桂萍
막화제%용령신%하위용%진계평
活络膏%薄荷脑%水杨酸甲酯
活絡膏%薄荷腦%水楊痠甲酯
활락고%박하뇌%수양산갑지
目的:建立活络膏中有效成分薄荷脑和水杨酸甲酯的毛细管气相色谱测定方法.方法:色谱条件以PEG-20M毛细管柱30 m×0.25 mm×0.25μm,程序升温,起始温度为80℃,保持5 min后每分钟升高15℃,终止温度为1900℃,保持8 min,分流比50:1.结果:各组分在相应的浓度呈良好线性关系,r1=0.999 79、r2=0.999 98,RSD≤2.0%.结论:本方法简便、快速、准确,可用于活络膏的质量控制.
目的:建立活絡膏中有效成分薄荷腦和水楊痠甲酯的毛細管氣相色譜測定方法.方法:色譜條件以PEG-20M毛細管柱30 m×0.25 mm×0.25μm,程序升溫,起始溫度為80℃,保持5 min後每分鐘升高15℃,終止溫度為1900℃,保持8 min,分流比50:1.結果:各組分在相應的濃度呈良好線性關繫,r1=0.999 79、r2=0.999 98,RSD≤2.0%.結論:本方法簡便、快速、準確,可用于活絡膏的質量控製.
목적:건립활락고중유효성분박하뇌화수양산갑지적모세관기상색보측정방법.방법:색보조건이PEG-20M모세관주30 m×0.25 mm×0.25μm,정서승온,기시온도위80℃,보지5 min후매분종승고15℃,종지온도위1900℃,보지8 min,분류비50:1.결과:각조분재상응적농도정량호선성관계,r1=0.999 79、r2=0.999 98,RSD≤2.0%.결론:본방법간편、쾌속、준학,가용우활락고적질량공제.